home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ Suzy B Software 2 / Suzy B Software CD-ROM 2 (1994).iso / adult_ed / cnf_3 / cnf_3.txt < prev   
Text File  |  1995-05-02  |  127KB  |  2,140 lines

  1.  
  2.  
  3.    SUMMARY OF THE THIRD INTERNATIONAL CONFERENCE ON COLD FUSION
  4.  
  5.                      By: Peter L. Hagelstein,
  6.                          Massachusetts Institute of Technology
  7.                          Research Laboratory of Electronics
  8.                          Cambridge, Massachusetts
  9.  
  10.  
  11.                 =============================
  12.  
  13.  
  14.                    Posted by: Jed Rothwell & Mitchell Swartz
  15.                      with permission from Prof. Hagelstein.
  16.  
  17.   Two Notes and Comments regarding the SUMMARY:
  18.  
  19.   "Prof. Hagelstein sent me this document in "Latex" format.
  20.    I converted it to Word Perfect, and then to 80 column ASCII,
  21.    with the following conventions:
  22.  
  23.   -  Superscripts, including footnote numbers, are shown between curly
  24.      brackets: {4}He
  25.   -  Subscripts are shown between square brackets: D[2]O
  26.   -  Italics are marked by asterisks: *ab initio*
  27.   -  Greek letters and symbols are spelled out: sigma, mu, Deg."
  28.           Jed Rothwell [Cold Fusion Research Advocates (404) 451-9890]
  29.  
  30.  
  31.      "Last month on January 16, at the MIT IAP all-day seminar on cold
  32.   fusion Prof. Hagelstein gave a fantastic detailed presentation on this
  33.   subject which left the participants in the auditorium in rapt attention.
  34.   He has graciously allowed his full work and insight of the
  35.   Third International Conference to be uploaded herefollowing to Internet.
  36.  
  37.     "Incidentally, at that IAP meeting, I took a survey near the end, and
  38.   of the nearly 80+ people questioned (8 hours after starting), about 3 in
  39.   every 4 attendees read, or had otherwise received info form, the postings
  40.   on sci.physics.fusion.  I submit that the proportion was a surprising
  41.   barometer for this field, and the influence of, and interest in, the net."
  42.  
  43.     "Thanks are in order especially to Peter Hagelstein for this paper, but
  44.   also to Jed Rothwell (and daughter Naomi) for working it into a
  45.   format consistent with facile presentation on, and to, this net."
  46.  
  47.     "This posting is made at the request of those who could not download
  48.   the 125 kilobyte file.  That file has been divided into two portions
  49.          - PART I (below), and PART II (which will follow)."
  50.                      Mitchell Swartz [JET Technology (617) 239-8383]
  51.  
  52.  
  53. ==================  PART I (of II) ========================================
  54.  
  55.         SUMMARY OF THE THIRD INTERNATIONAL CONFERENCE
  56.                 ON COLD FUSION (ICCF3) IN NAGOYA
  57.  
  58.  
  59.                          Peter L. Hagelstein
  60.                          Massachusetts Institute of Technology
  61.                          Research Laboratory of Electronics
  62.                          Cambridge, Massachusetts 02139
  63.  
  64.                          ABSTRACT
  65.  
  66.     We review highlights of the international cold fusion conference that was
  67. held recently in Nagoya, Japan. Excess heat results in heavy water
  68. electrolysis experiments constitute the observations with the most important
  69. potential applications. Experiments in gas phase systems exhibit fast particle
  70. and gamma emission that make progress toward elucidating mechanisms. The
  71. evidence in support of a light water heat effect has improved.
  72.  
  73.  
  74.                               INTRODUCTION
  75.  
  76.     The Third International Cold Fusion Conference took place in Nagoya,
  77. Japan between October 21 and October 25, 1992. Over 300 attendees
  78. participated, listening to about 27 oral presentations and looking over
  79. roughly 80 poster papers. Many people have asked me about the conference, and
  80. rather than repeating the same things over and over again, I thought that it
  81. would be useful to put my thoughts down on paper as a more efficient method of
  82. communication.
  83.  
  84.     Given the near complete absence of cold fusion sessions in more
  85. traditional physics and chemistry meetings, the international conferences
  86. represent about the only chance for people in the cold fusion field to get
  87. together and learn about what has happened lately. The international
  88. conferences, starting with the Salt Lake City conference in 1990, followed by
  89. Como, Italy in 1991, and now Nagoya, Japan in 1992, have been and continue to
  90. be the most important sources of reliable and relevant information in the
  91. field; an important meeting was also held at BYU in 1990 which focused on
  92. nuclear products. The field is advancing pretty rapidly these days, and since
  93. publications tend to lag with more than a year's delay, the conferences and
  94. conference proceedings play a key role in the field. The next international
  95. conference was originally scheduled to take place in Hawaii in November, 1993;
  96. I understand that it may be delayed until December.
  97.  
  98.     The results presented at this conference were overall technically much
  99. stronger than last year's conference, and benefitted by a very strong showing
  100. from the Japanese contingent. I will first itemize what I thought were some of
  101. the most interesting new experimental results presented at the conference.
  102.  
  103.     I admit to having numerous biases. One bias is that I believe the
  104. observations of excess power are ultimately the most important, both
  105. scientifically and technologically. Another bias is that I favor results which
  106. in my view help to elucidate reaction mechanisms.
  107.  
  108.     Following the discussion of significant positive results, I review
  109. abstracts and presentations of negative results. Coming from the theory end of
  110. the field, I felt that it was appropriate for me to survey the theory papers
  111. which were presented (in the following section); in this case, it was possible
  112. to include a larger fraction of the papers submitted. Having my own theory as
  113. to the origin of the effect, I warn the reader that my discussion of theory
  114. necessarily carries a bias in favor of my world view; it is my hope that this
  115. discussion will be useful in spite of this bias. Almost as interesting in some
  116. cases as what was presented, was what was not presented; a discussion of work
  117. that was absent is presented before the summary and conclusions.
  118.  
  119.     For a review as long as this one, there are many issues and many details,
  120. most of which I have made a serious attempt to get right. I would hope that I
  121. will not make enemies of those whose work I did not include (which at this
  122. point will include about half of all papers submitted). This review was
  123. constructed from preprints, notes, memory, and discussions with many people in
  124. the field -- should the reader note errors or misconceptions, I would
  125. appreciate corrections.
  126.  
  127.  
  128.                               SURVEY OF POSITIVE RESULTS
  129.  
  130. 1.  S. Pons{1,2} described briefly recent results obtained at the
  131.     Japanese-funded IMRA laboratory in Sophia Antipolis, France. During the
  132.     Como meeting (July, 1991), Pons and Fleischmann had announced that they
  133.     were able to obtain very high levels of excess power production (on the
  134.     order of 1000 Watts/cm{3}) corresponding to a factor of 10 power gain, and
  135.     that they had done so 11 times.
  136.  
  137.     Part of their research since then has focused on defining a procedure
  138.     that would improve on the reproducibility of this very high power effect
  139.     (at Como, they had announced that complete reproducibility had been
  140.     attained on achieving consistent excess power at lower levels). At
  141.     Nagoya, Pons reported that this had been accomplished; that very high
  142.     levels of heat production (more than 1 kilowatt/cm{3}) were now obtained
  143.     reproducibly accompanied by a factor of 4 power gain.
  144.  
  145.     The key to the new results included some advances that they outlined. One
  146.     such improvement involves the observation that the excess power
  147.     generation increases at higher temperatures. The cathode is charged at
  148.     intermediate current densities at temperatures below 50 Deg. C for
  149.     several days, and then the current is stepped up. Due to the relatively
  150.     low thermal loss of the cell and calorimeter, the cell temperature rises,
  151.     but the loading is maintained. This rise improves the excess power
  152.     generation, which in turn drives the temperature higher; the positive
  153.     feedback leads to very high excess power generation and vigorous boiling.
  154.  
  155.     Pons and Fleischmann perform their calorimetry using open cell systems,
  156.     which have the advantage of being cheaper and more accessible, and allows
  157.     them to do more experiments at a time. The particular method of
  158.     calorimetry which they have developed was motivated in part by the
  159.     existence of the positive feedback described above -- Pons and
  160.     Fleischmann are able to achieve good calorimetric precision with
  161.     time-varying electrolyte levels, cell temperatures and cell voltages.
  162.     Most others have sought in their work to maintain either constant
  163.     temperature or power, or else require the presence of steady-state
  164.     conditions in their system to obtain accurate results. Very few groups
  165.     have so far taken advantage of such sophisticated methods to obtain
  166.     excess power values from their raw data; no other groups have yet
  167.     reported the ability to obtain reproducibly the high power and boiling
  168.     mode reported by Pons and Fleischmann.
  169.  
  170.     It was pointed out by Pons that the calorimetry could be checked during
  171.     the very high excess power burst by measuring the time taken to boil away
  172.     the electrolyte, and using a knowledge of the heat of vaporization to
  173.     compute the total energy and hence power generation. He presented the
  174.     results of this analysis for one cell, which he said was in agreement
  175.     with the calorimetric results.
  176.  
  177.     Pons stated that 2.5 moles (close to 50 cc) of D[2]O were boiled away
  178.     during a time of about 10 minutes, during which time the average *iv*
  179.     input power was 37.5 watts. The numbers can be checked, as follows: The
  180.     heat of vaporization of heavy water is about 41 kJ/mol at 100 Deg. C, and
  181.     2.5 moles of heavy water corresponds to 102.5 kJ; the energy lost during
  182.     this time in the calorimeter (primarily radiative) is 6.7 kJ. The input
  183.     electrical *iv* energy during this time is 22.5 kJ. The excess energy
  184.     produced is the output energy (102.5 + 6.7 kJ) minus the input energy
  185.     (22.5 kJ), or 86.7 kJ. The production of 86.7 kJ in 10 minutes
  186.     corresponds to an excess power of 144.5 watts, and a power gain of 3.85.
  187.  
  188.     The volume of the cathode was given to be 0.0785 cm{3}, which was noted by
  189.     many (this volume was in error, as will be commented on shortly). The
  190.     average excess power claimed during the boiling episode was 144.5 Watts,
  191.     which would correspond to 1841 W/cm{3}.
  192.  
  193.     The cathode geometry was given by Pons to be cylindrical, with a diameter
  194.     of 2 mm and a length of 1.25 cm. I note that this geometry does not
  195.     correspond to the volume quoted by Pons above -- a rod of these
  196.     dimensions would have a volume of 0.03927 cm{3}, which is almost precisely
  197.     a factor of 2 smaller than the volume given during Pons talk. Pons has
  198.     confirmed that this smaller volume is correct (the correct value appears
  199.     in their conference proceeding{2}). I will continue my discussion here
  200.     using the corrected power per unit volume, which is 3682 W/cm{3}.
  201.  
  202.     The anomalous excess energy production in this experiment is
  203.     considerable, as can be calculated. In 1 minute, 8.7 kJ of excess energy
  204.     is produced. At a density of 12.02 g/cm{3} and an average mass of 106.42
  205.     amu, pure Pd contains 6.8 X 10{22} atoms/cm{3}. The total number of atoms
  206.     in the cathode is 2.7 X 10{21}, or 0.0044 moles. In 1 minute, the excess
  207.     energy production is 1.96 MJ/mole, which corresponds to 20.3 eV/atom of
  208.     Pd. This number is greater than can be accounted for by a chemical
  209.     explanation for the effect. After 10 minutes, the cathode has produced
  210.     203 eV/atom.
  211.  
  212.     In the absence of current flow, film-boiling limits the heat flow from
  213.     the cathode at cathode temperatures higher than about 120 Deg. C; the
  214.     maximum heat flux from the rod under these conditions is limited to I
  215.     think somewhere near 125 Watts/cm{2}. The surface area of the cathode,
  216.     including the top and bottom, is 0.85 cm{2}, which leads to an observed
  217.     average heat flux of about 170 Watts/cm{2}. This number is comparable to,
  218.     but greater than my version of the film-boiling limit given above, and
  219.     was a potential cause for concern.
  220.  
  221.     Pons and Fleischmann have considered this effect, and have found
  222.     experimentally that the presence of current flow delays the onset of
  223.     film-boiling to higher temperatures and higher heat fluxes. In their
  224.     conference proceeding, they claim{2} to have observed heat transfer rates
  225.     during electrolysis in separate experiments which are between 1-10
  226.     kW/cm{2}. I consider this result to be very important.
  227.  
  228.     The cathode gets very hot in these experiments. Pons and Fleischmann have
  229.     observed the Kel-F supports at the base of the cathodes to melt, from
  230.     which the presence of temperatures in excess of 300 Deg. C are inferred.
  231.     A direct measurement of the cathode temperature is currently problematic;
  232.     Pons is currently interested in practical proposals as to how to do this
  233.     without impacting the electrochemistry.
  234.  
  235.     A common misunderstanding often occurs in the discussion of the results
  236.     of Pons-Fleischmann experiments which is of interest here. It is
  237.     sometimes argued that the energy production during a short event can be
  238.     disregarded, since there may exist energy storage mechanisms which could
  239.     have been collecting energy at a low level for a long period of time. For
  240.     example, the total energy output from this experiment would not be very
  241.     much larger than the total input energy if no heat excess had occurred
  242.     prior to the boiling event (1 watt-day = 86.4 kJ). This type of argument
  243.     seeks to make palatable the notion that since the total energy excess
  244.     measured over days is small compared to the input (and hence there might
  245.     exist a signal to noise problem in the measurement), the measurement can
  246.     be dismissed. As discussed above, this type of argument completely misses
  247.     a key implication of the experiment -- specifically, that there exists no
  248.     known physical mechanism which could store the energy observed to be
  249.     released during the boiling episode.
  250.  
  251.     It is true of this experiment as well as of others to be described below,
  252.     that no products or "ashes" of the heat have been found and verified that
  253.     are commensurate with the energy production. This will be discussed
  254.     further below.
  255.  
  256. 2.  M. McKubre{3,4} described experiments done at SRI during the past several
  257.     years. They have developed closed cell flow calorimeters, which are
  258.     ideally *first principle* calorimeters (which means that the heat flow
  259.     out of the cell goes into the flowing water coolant, and the power
  260.     generation is determined by measuring the mass flow rate and output to
  261.     input flow temperature difference, with no calibration required). They
  262.     have succeeded in reducing the conduction losses (which are not first
  263.     principle contributions) down to the order of one per cent, and then they
  264.     calibrate the Fick's law constant associated with the conduction losses.
  265.     Overall, the SRI calorimeters achieve a relative accuracy in the
  266.     calorimetric measurements which is on the order of a few tenths of a per
  267.     cent.
  268.  
  269.     The SRI group reported the development of a procedure at Como that
  270.     appeared to yield excess heat essentially every time, and this method is
  271.     described in the Como conference proceedings. Highlights of these
  272.     experiments were discussed. A significant advance that was pioneered by
  273.     the SRI group was described: it consisted of the addition of aluminate or
  274.     silicate to the electrolyte, which caused the formation of a colloidal
  275.     surface layer that passed light ions (deuterium, lithium, boron,...) and
  276.     shielded the surface from impurities; this procedure improves the ability
  277.     of the Pd rod to maintain a high loading ratio.
  278.  
  279.     Two distinct modes of excess power generation were observed; one in which
  280.     the excess power occurs at relatively low levels (1%-50%) and responds to
  281.     changes in current density (they have observed 38 occurrences of this
  282.     mode, lasting hours to many days), and one that is characterized by much
  283.     higher relative power levels (up to 350% excess) and appears to be
  284.     insensitive to changes in current (this mode has been observed 3 times,
  285.     lasting many hours).
  286.  
  287.     For the first mode of heat generation, SRI finds that the excess power
  288.     rises linearly with current above a threshold current density (which is
  289.     on the order of 100-200 mA/cm{2}). A graph illustrating this appears in
  290.     their conference proceeding.{4} This is in apparent contrast with the Pons
  291.     and Fleischmann results, which showed a possible quadratic component to
  292.     the increase above threshold current. Discussion during the meeting
  293.     pointed to the fact that the SRI experiments are run at constant
  294.     temperature, while the temperature of the Pons and Fleischmann cells
  295.     increase when excess heat is produced.
  296.  
  297.     Mckubre presented a graph of excess power production as a function of
  298.     fractional deuterium loading as determined from resistance ratio
  299.     measurements. This dependence was found to increase roughly parabolically
  300.     above a loading of 0.85 (*P[xs]*~(x-0.85){2}) up to loadings near 0.95,
  301.     which is as high as had been achieved during their C1 experiment.
  302.  
  303.     The group has spent considerable effort chasing down and quantifying
  304.     uncertainties in the SRI experiments, and are now able to assign
  305.     meaningful error bars to essentially all quantities measured and inferred
  306.     in their experiments. The result of this analysis yields rather high
  307.     sigma numbers on the excess power measurements (in excess of 50 sigma on
  308.     some of the best data analyzed so far).
  309.  
  310.     Their largest power numbers correspond to on the order of 15 W/cm{3}; it
  311.     would take a small number of hours of running at this level to defeat a
  312.     chemical storage explanation. Their highest excess total energy numbers
  313.     have reached 200 MJ/mole of Pd, which corresponds roughly to 2 KeV per Pd
  314.     atom; this level of excess energy production cannot be of chemical
  315.     origin.
  316.  
  317. 3.  K. Kunimatsu{5,6} of IMRA JAPAN Co. in Sapporo presented results on their
  318.     heavy water electrolysis experiments. A number of things struck me as
  319.     being interesting about this talk, aside from the fact that this is one
  320.     of the first presentations of anything from this group at a conference at
  321.     which I have managed to be. This effort appears to have a great deal of
  322.     resources and some nontrivial technical expertise. They reported excess
  323.     power measurements as a function of loading (where the loading was
  324.     determined through measurements of the deuterium gas pressure in the
  325.     cell), and arrived at essentially the same dependence of excess power on
  326.     loading fraction as SRI, but with the cut-off shifted down by a few
  327.     points relative to the SRI results (from a D/Pd ratio of 0.85 inferred
  328.     from a resistance ratio measurement, down closer to 0.83 determined from
  329.     measurements of the D[2] gas pressure{6}). The peak excess power occurs
  330.     when the current density is greater than 100 mA/cm{2}, and the peak excess
  331.     power which appears on the graph in Ref. 6 is about 35%.
  332.  
  333.     The IMRA experiments differed qualitatively from the SRI and
  334.     Pons-Fleischmann experiments in that they were run in fuel-cell mode.
  335.     Conventional Pons-Fleischmann electrolysis experiments are run such that
  336.     D[2] gas is generated at the cathode and O[2] gas is generated at the
  337.     anode. IMRA has developed a pressurized cell in which deuterium reactions
  338.     occur at the anode. Cells operating in fuel-cell mode have been developed
  339.     in the past, however, this is the first time that I am aware that a
  340.     Pons-Fleischmann cell has generated excess power sufficiently reliably
  341.     while operating in such a mode to produce relatively high quality excess
  342.     power data of the sort presented.
  343.  
  344.     This group seems to have good people, good funding, and much expertise.
  345.     They presented several poster papers on studies of excess power
  346.     generation, and the absorption of hydrogen and deuterium in palladium
  347.     cathodes{7-10} I think that we will be hearing much more from them in the
  348.     future.
  349.  
  350.     I note that a positive correlation between loading and excess heat
  351.     production in a Pd/D modified Pons-Fleischmann experiment was reported by
  352.     Scaramuzzi and De Ninno in a poster paper.{11,12}
  353.  
  354. 4.  Ya. R. Kucherov{13-15} from the Luch Association, Podolsk, Moscow Region
  355.     described experiments that I thought were very important.
  356.  
  357.     The experiment involves using a glow discharge to load a Pd (or other
  358.     metal) foil (1 cm X 1 cm X 0.1 mm - 1.0 mm) in D[2] gas at 10 torr, with a
  359.     400 V discharge (10 - 500 mA current). Apparently this group has had
  360.     considerable experience with glow discharges and is aware of several
  361.     tricks that help to preserve the surface of the cathode which helps to
  362.     attain very high loading (a D/Pd ratio of more than 1).
  363.  
  364.     Numerous effects are observed; excess heat production will first be
  365.     considered. Temperatures were monitored using W-Re thermocouples in the
  366.     cathode and anode, and also CC thermocouples in a heat collector some
  367.     distance from the cathode. Calibration was done through comparing
  368.     temperature histories of "live" Pd cathodes (cathodes producing neutron,
  369.     gamma and fast particle emission) in deuterium with those of "worn out"
  370.     cathodes (cathodes producing no anomalous emission). Excess power
  371.     production at the level of tens of watts is observed; their best result
  372.     out of 78 experiments is a 33 watt excess representing a power gain of a
  373.     factor of 5. Given the small total cathode volume, the resulting power
  374.     generation rate is quite high; the highest values are on the order of
  375.     3000 watts/cm{3} of Pd. The highest total energy production observed to
  376.     date exceeds 20 kJ.
  377.  
  378.     After about 100 seconds after the start of the discharge, neutron
  379.     emission is observed (a huge signal, reaching up to 10{6} neutrons/sec in
  380.     some experiments). The neutron detection described in their earlier work
  381.     was done using RUP-1 silver activated ZnS scintillation detectors and
  382.     type SNM-18 gas discharge ({3}He) detectors. The 10{6} neutron/sec signal
  383.     appeared in the scintillation detector as 2000 counts/sec at a distance
  384.     of 1 meter; the signal showed up as 10000 pulses/second at a distance of
  385.     30 cm on the SNM-18 detector. No emission was observed using a hydrogen
  386.     discharge.
  387.  
  388.     After a while, gamma emission is then observed (also a huge signal, up to
  389.     10{5} gammas/sec in some experiments). The gamma emission was studied
  390.     using four detectors (Ge-Li, stilbene, NaI and SPS plastic); most of the
  391.     recent results were obtained using a liquid nitrogen-cooled Ge-Li DGDK-50
  392.     detector with 1.6 keV resolution at 1332 keV, and an efficiency of 10{-3}
  393.     at 511 keV. An example of an anomalous gamma spectrum from Pd is shown in
  394.     a recent publication{16}.
  395.  
  396.     Gamma lines were identified from short-lived isotopes (the gamma spectrum
  397.     returns to its initial state in 3-5 days), and some of the identified
  398.     lines originate in isotopes in the neighborhood of Pd (lines originating
  399.     from isotopes with a nuclear charge of *Z*-3 to *Z*+8, where *Z*=46 for
  400.     Pd, were observed).
  401.  
  402.     A very substantial flux (10{4} to 10{6} ions/sec) of fast ions is emitted
  403.     from the cathode, and silicon surface barrier detectors were used for
  404.     detection. The bulk of the emission occurs between 1-5 MeV, and in some
  405.     experiments lasts for a few minutes after the discharge is switched off
  406.     which allows for an accurate determination of the spectrum. Correlated
  407.     fast ion emission was registered on calibrated CR-39 plates installed
  408.     inside the discharge chamber.
  409.  
  410.     A small fraction of the fast ions are observed at high energy; peaks were
  411.     observed at 6 MeV, 12 MeV and 16 MeV. The mass of the particles at 12 MeV
  412.     and higher was determined to be greater than or equal to 4, as determined
  413.     through measurements with different barrier thicknesses.
  414.  
  415. 5.  There was a Chinese team{17-20} that presented results from a somewhat
  416.     similar system to that described by Kucherov. A glow discharge was
  417.     created by applying high voltage (7-11 KV, 50 Hz) between two electrodes
  418.     inside of a glass bulb containing deuterium at low pressure (4-13 torr).
  419.     A thin (1 micron) metallic layer of the electrode material (for example,
  420.     Pd) was deposited on the interior of the glass bulb. The glow discharge
  421.     current was less than 100 mA; an anomalous current was observed with an
  422.     average value of 1 A, and excursions up to 10 A. A D/Pd ratio of 0.5-0.8
  423.     was claimed to have been obtained.
  424.  
  425.     Substantial neutron emission (13-330 neutrons/sec) was observed, and the
  426.     energy spectrum was resolved with a recoil proton fast neutron
  427.     scintillation spectrometer. The resulting neutron spectrum contained both
  428.     2.0-2.5 MeV neutrons, and broad emission between 2.5-7.0 MeV; most of the
  429.     emission occurred above 2.5 MeV.
  430.  
  431.     Neutron emission was also recorded from metals chosen at random, and the
  432.     signal strength varied with metal according to the order Pt, Nb, W, Pd,
  433.     Ag, Cu, Mo and Fe. The fluence observed from the D/Pt system was 1.2 X
  434.     10{4} neutrons/sec.
  435.  
  436.     The energy spectrum of the neutron emission for these metals was also
  437.     observed. In the case of the D/Pt emission shows broad emission up to
  438.     about 8 MeV, decreasing generally with increasing neutron energy, and
  439.     with a number of possible peaks appearing.
  440.  
  441.     Intense gamma spectra were also observed with a NaI scintillation counter
  442.     during the experiments; the gamma ray yield was about ten times that of
  443.     the neutron yield. The gamma spectrum of D/Nb showed lines at tens of
  444.     KeV, 3.4 MeV and 5.8 MeV, and some unresolved emission below 7 MeV.
  445.  
  446.     These experiments seem to me to be similar to the experiment described in
  447.     1989 by Wada.{21} Another experiment of this sort was reported by Tazima,
  448.     Isii and Ikegami, and also by Jin, Zhang, Yao and Wu, at the Como
  449.     conference.
  450.  
  451. 6.  E. Yamaguchi of NTT presented a paper{22,23} on {4}He production from a PdD
  452.     foil that is sandwiched by gold and MnO[x]. I think of the NTT research
  453.     labs as being the ATT Bell Labs of Japan, which has an excellent
  454.     technical reputation. This paper attracted considerable interest in the
  455.     Japanese media, and there were reports that the price of the NTT stock
  456.     climbed as a result. The NTT stock climbed a bit more than 10%; Morrison
  457.     pointed out in his review that the stock went back down to its
  458.     pre-announcement value within a few days.
  459.  
  460.     In the experiments that he reported, a current of 0.5-0.8 A/cm{2} is
  461.     applied perpendicularly to the sandwich. The foil produces heat at a
  462.     level of 0.5-5 Watts for about 1000 seconds (this is the case whether the
  463.     foil is PdD or PdH), and then explosively outgasses. At the peak of the
  464.     outgassing, the samples undergo substantial plastic deformation which
  465.     lasts for about 10 seconds. During his presentation, it was not obvious
  466.     whether the temperature rise observed was being claimed as anomalous or
  467.     not. If the foil is deuterated, these phenomena are accompanied by {4}He
  468.     emission.
  469.  
  470.     Yamaguchi previously reported at the BYU conference very high levels of
  471.     neutron emission from this system at a 10{6} neutrons/second. The
  472.     experiments described at Nagoya included only helium, heat, and fast
  473.     charged particle detection.
  474.  
  475.     The {4}He emission is monitored using an expensive high resolution mass
  476.     spectrometer that is capable of distinguishing between {4}He and D[2]
  477.     signals, as was demonstrated. A minor peak in the data appears near the
  478.     expected HT mass position, and Yamaguchi claimed that this signal
  479.     indicated the presence of HT (Claytor notes in his trip report that the
  480.     HT signal, if real, would imply a "radiological hazard (> 10 Ci)."). The
  481.     H[2]D trimer is more massive than D[2] and does not interfere with the
  482.     {4}He measurement.
  483.  
  484.     Yamaguchi sees {4}He in his mass spectrometer when he uses PdD, and he
  485.     sees no {4}He when he uses PdH. Yamaguchi stated that the amount of {4}He
  486.     was "consistent with the heat," but if he gave figures for the amount of
  487.     {4}He produced, I missed them. Given that heat occurs for PdH runs as well
  488.     as for PdD runs, it is not clear what the statement means. Hopefully this
  489.     issue will be clarified at a later date.
  490.  
  491.     When asked whether the {4}He is due to contamination, Yamaguchi argued
  492.     that it is not in the D[2] gas used, it is not in the metal, and the
  493.     vacuum system being used is a high quality system of the type used in
  494.     semiconductor research that will hold a 10{-6} torr vacuum for a month
  495.     without pumping.
  496.  
  497.     Yamaguchi also sees 3 MeV protons and fast alphas at 4.5-6 MeV using two
  498.     identical systems based on silicon detectors (Canberra
  499.     Si-SSD:PD-450-19-700-AM; active area=4.5 cm{2}, active thickness = 700
  500.     mu). Protons were observed at 3 MeV, and were attributed to the *p+t*
  501.     branch of the *dd*-fusion process. Significant emission was observed
  502.     between 4.5-6.0 MeV; by comparing signals with and without an intervening
  503.     7 mu foil, these signals were identified as being due to either alphas or
  504.     {3}He nuclei. The total number of fast particles detected was a few
  505.     hundred per experiment.
  506.  
  507.     The experiment which Yamaguchi and Nishioka have constructed looks very
  508.     impressive; I got the impression that the helium measurement capability
  509.     was relatively new. I think that the {4}He signals are real, but I am less
  510.     convinced yet that it has been made through an anomalous effect. The
  511.     strongest argument in support of it being genuine is the rather strong
  512.     time-correlation of the {4}He signal with the temperature excursion of the
  513.     foil.
  514.  
  515.     The NTT group has been active for years, and by now I think that the
  516.     basic anomalies which they observe are likely to be right. The new result
  517.     presented at Nagoya is the helium measurement, which I will be more
  518.     comfortable with after Yamaguchi and Nishioka have had more experience
  519.     exploring. I look forward to more results from this group.
  520.  
  521.     I note that the first significant claim for substantial {4}He production
  522.     in Pons-Fleischmann electrolysis experiments were made at Como by Miles
  523.     and coworkers at China Lake. Previous negative results had been obtained
  524.     in searches for helium in the cathode; Miles and coworkers claimed the
  525.     observation of {4}He in the gas stream. Miles presented a paper at
  526.     Nagoya{24} which gave an update of the group's recent efforts, which have
  527.     been hindered by an inability to obtain significant excess heat.
  528.  
  529.     Bockris reported at Nagoya{25} observations of {4}He above background (by
  530.     factors of 2-100) that accompanied tritium production (described below);
  531.     the helium was analyzed by thermal expulsion and mass spectroscopy.
  532.  
  533. 7.  S. Isagawa et al from the Japanese National Laboratory for High Energy
  534.     Physics (the KEK collaboration) reported their results on experiments
  535.     involving searches for heat, tritium and neutrons in Pons-Fleischmann
  536.     cells.{26,27} I was impressed that the KEK was working at all in this area,
  537.     and even though they have apparently had an effort at some level since
  538.     1989, it appeared to me from their presentation that they have more or
  539.     less just gotten started.
  540.  
  541.     Most of their results to date are negative, and it appears that they are
  542.     confident that they are going to get the expected (that is, null)
  543.     results. Of the possible excess heat events that they have observed so
  544.     far, they have been able to rule out all but one as being due to known
  545.     (non-anomalous) causes. Neutron emission is mostly not observed, but they
  546.     have one event at 3.5 sigma of excess neutron emission (23 q 7
  547.     neutrons/sec) recorded over nine hours from one PdD cell after 20 hours
  548.     of electrolysis.
  549.  
  550.     Although their results to date have little impact on the field, should
  551.     they continue, their contributions could be and should be substantial in
  552.     time. One thing that this group would be able to do which few other
  553.     groups in the field are as well suited to do to bring on board the
  554.     physics community. Positive results obtained at the KEK would stir
  555.     interest in other physics laboratories as almost no other result. The
  556.     physicists have written off Pons and Fleischmann, so they are free to
  557.     ignore the claim of kilowatt/cm{3} reported at the conference; but if the
  558.     KEK gets 10% heat power at 10 Watts/cm{3}, I would bet that every physics
  559.     lab on the planet will likely be pulling out their electrochemistry sets
  560.     again.
  561.  
  562. 8.  T. P. Perng of National Tsing Hua University in Hsinchu, Taiwan described
  563.     observations of excess power from molten salt electrolysis experiments as
  564.     part of a paper on heavy water Pons-Fleischmann experiments.{28} Although
  565.     I did not recall seeing it, and I have no notes of it, numerous friends
  566.     at the conference mentioned it to me (including Liaw). I also received a
  567.     preprint of this work.
  568.  
  569.     Liaw and coworkers at the U. of Hawaii described at the last two
  570.     international cold fusion conferences experiments using molten salt
  571.     electrolysis with Pd and Ti anodes in a LiCl-KCl eutectic saturated with
  572.     LiD. At Como, the group reported the observation of excess power at a
  573.     level of about 10 times the input electrochemical power in Pd (up to a
  574.     30% increase over electrochemical plus heater power), with an energy gain
  575.     reported as about 1 GJ/mole Pd or 6 MJ/mole D[2]. The Pd anode volume was
  576.     0.040 cm{3}, so that the excess power per unit anode volume is about 250
  577.     watts/cm{3}.
  578.  
  579.     This result was important because the power excess was so large relative
  580.     to the electrochemical input power, and because the temperature excess
  581.     was on the order of a hundred degrees centigrade, which would have the
  582.     potential for efficient energy extraction.
  583.  
  584.     Little progress has so far been reported toward a reproduction of the
  585.     Liaw experiment. Perng described results from an experiment performed to
  586.     provide a confirmation of the Liaw experiment; the power excess claimed
  587.     was on the order of 2-5 times the input power.
  588.  
  589.     The preprint{29} from C. M. Wan et al consists of an abstract and copies
  590.     of 11 figures, from which I will attempt to give an account of the work.
  591.     Following Liaw, the palladium electrode is used as an anode (instead of a
  592.     cathode as is done in conventional Pons-Fleischmann experiments),
  593.     immersed in a KCl-LiCl eutectic saturated with LiD. The anode dimensions
  594.     are 6 mm diameter and 5 cm length. The molten salt sits in an aluminum
  595.     container which serves as the cathode. The temperature is sensed using a
  596.     thermocouple embedded in a quartz tube which is placed in the molten salt
  597.     in the general vicinity of the Pd anode. A Ni-Cr alloy resistive wire
  598.     heater (encased in quartz) is wrapped around the cell, within a ceramic
  599.     fiber insulator. Nearby is a {3}He neutron detector with a 0.01% detection
  600.     efficiency.
  601.  
  602.     From the figures and the abstract, it is clear that a time-dependent
  603.     excess neutron signal appears following 200 hours of electrolysis, at
  604.     twice background (background is 5.51 q 0.44 cpm) corresponding to 800
  605.     neutrons/sec. This neutron signal is rather clearly correlated with the
  606.     excess power production which is time-dependent and rises to about 10
  607.     watts. Given the large anode volume, this level of excess power
  608.     corresponds to about 7 watts/cm{3}. The associated temperature excursions
  609.     are about 25 Deg. C, with one excursion up to 50 Deg. C.
  610.  
  611.     The abstract quotes power gains of 5 to 108 for the 6 mm Pd rod which is
  612.     5 cm long, and power gains of 8 to 560 from a 4.5 mm diameter rod. These
  613.     numbers are very high and represent excesses in comparison with
  614.     electrochemical power rather than total input power; I think that the
  615.     highest numbers correspond to modest excess powers observed at low input
  616.     current level.
  617.  
  618.     There was an abstract from the National Tsing Hua University by Yuan et
  619.     al that described a molten salt experiment;{30} I do not know whether this
  620.     paper was presented. I suspect that this paper may not have been
  621.     presented, and that Perng was reviewing results obtained by his
  622.     colleagues.
  623.  
  624. 9.  There were several papers on attempts at replicating the Takahashi
  625.     experiment that captured the attention of the Japanese press earlier this
  626.     year. A. Takahashi described earlier this year obtaining tremendous
  627.     excess heat in a heavy water electrolysis experiment that ran at an
  628.     average of 1.7 output power over input power for about two months.{31,32}
  629.     The total excess enthalpy generated was claimed to be about 2250 MJ/mole
  630.     Pd (more than 20 KeV per Pd atom), which is one of the highest claims to
  631.     date from this type of experiment. Following Takahashi's announcement,
  632.     many laboratories attempted a replication.
  633.  
  634.     Takahashi's experiment is similar in many ways to the classical
  635.     Pons-Fleischmann experiments with some variations. A Pd foil from Tanaka
  636.     Kikinziku Kyogo (Tanaka Precious Metals Co.) with dimensions 2.5 cm X 2.5
  637.     cm X 1 mm is used for a cathode instead of a rod. The electrolyte volume
  638.     is very large (700 cc of D[2]O with 0.3 M LiOD). An innovation of
  639.     Takahashi is the use of a time-varying current which alternates between a
  640.     high mode (4-5 amps) and a low mode (0.2-0.4 amps) every six hours.
  641.  
  642.     Takahasi's calorimeter is an open cell flow calorimeter, where water from
  643.     a chiller is flowed through a coil inside the cell, and the power is
  644.     determined from a knowledge of the mass flow rate and the input-output
  645.     temperature difference. An advantage of this type of calorimeter design
  646.     is that it is able to function at near constant temperature when high
  647.     power is applied to the electrochemistry. The temperature was monitored
  648.     using teflon coated thermocouples at the inlet, outlet, and cell
  649.     interior. The cell was calibrated before and after the run in the initial
  650.     experiment, and the calibration lines were approximately reproduced.
  651.  
  652.     The total input energy for the initial experiment was 250 MJ, the total
  653.     output energy measured was 410 MJ, leading to an excess of 160 MJ.
  654.     Takahashi's excess power level claimed was 32 watts averaged over two
  655.     months, with excursions to 100-130 watts. The cathode volume is 0.625
  656.     cm{3} (0.0706 moles), so that the average power density is 51 watts/cm{3}
  657.     and peak excursions are 160-208 watts/cm{3}. As discussed above, a
  658.     chemical explanation of the effect (barring other systematic errors) is
  659.     defeated in less than half an hour at the high excess power levels.
  660.  
  661.     Attempts at replication had varying degrees of success, but no one has
  662.     been able to reproduce the very high power levels claimed by Takahashi.
  663.     In the reproduction which Takahashi reported at Nagoya, the excess
  664.     average power was 8 watts, with excursions to 15 watts.
  665.  
  666.     Takahashi's method comes with the recommendation that it is a potentially
  667.     technically easier experiment than other experiments which have been
  668.     reported. It is less exacting in the rigorous electrochemical purities
  669.     required as compared to the SRI experiments; the cathodes from Tanaka
  670.     metals are readily available to workers in the field, in contrast to the
  671.     Johnson-Matthey cathodes employed by Pons and Fleischmann. The system is
  672.     in principle relatively cheap to set up; Mallove{33} described a version
  673.     of the Takahashi experiment which was built up using about $10K of
  674.     hardware funds.
  675.  
  676.     Storms at LANL is claiming excess heat from a Tanaka batch 1 foil, and no
  677.     heat from a batch 2 foil.{34} The anomalous power from the first foil was
  678.     more than 20%. The batch 2 foil suffered an increase in internal volume
  679.     on loading, which Storms suggested might be used as an indicator of
  680.     whether a cathode was suitable for heat experiments. No one has reported
  681.     a success with a batch 2 foil that I am aware -- batch 3 appears to be
  682.     free of this problem.
  683.  
  684.     Celani{35,36} described efforts to reproduce the Takahashi experiment at
  685.     his laboratory in Frascati. Experiments were run in an open cell flow
  686.     calorimeter using two Tanaka metals batch 1 cathodes, one Tanaka batch 2
  687.     cathode, and one IMRA batch 1 cathode. Positive results were obtained
  688.     with the Tanaka batch 1 rods (at 8% and 25% peak power excess) and with
  689.     the IMRA rod (12% peak excess). No excess power was observed with the
  690.     Tanaka batch 2 cathode. Blank experiments were performed where a gold
  691.     cathode sheet was substituted for the Pd cathodes, and no excess was
  692.     observed. A correlation between high loading and excess heat was noted;
  693.     small amounts of excess tritium were reported for the runs which gave
  694.     excess heat.
  695.  
  696.     Oyama{37} reported a 2.4% excess energy, which is small, but was measured
  697.     with much smaller error bars; a light water blank showed no excess.
  698.  
  699. 10. Tritium production was discussed by several groups. The existence of such
  700.     an effect is interesting because it constitutes an additional signature
  701.     of the presence of a nuclear phenomenon; tritium cannot be made
  702.     chemically. An additional feature of many tritium experiments is that the
  703.     tritium is not accompanied by neutron emission (neutron/tritium ratios of
  704.     10{-7} - 10{-9} have been reported). The *dd*-fusion reactions would
  705.     produce neutrons and tritons in roughly equal amounts, so that the
  706.     observations imply either a new mechanism or else a very significant
  707.     modification of the fusion reactions. Possibly more significant is that
  708.     14 MeV neutrons from *d-t* fusion reactions would be expected from
  709.     secondary reactions if the tritium nuclei were created with MeV-level
  710.     kinetic energy. The very low neutron to tritium ratios claimed imply a
  711.     very low triton energy (below 10-15 keV), sufficiently low to be
  712.     inconsistent with all but the most exotic reaction mechanisms.
  713.  
  714.     At Como, strong presentations of tritium production were made by Will,
  715.     Claytor, Lanza, Szpak. Will has not been active in the field during the
  716.     past year, and did not attend the Nagoya conference; Lanza has continued,
  717.     but was not able to attend this year; Szpak has continued, but was also
  718.     not present at Nagoya.
  719.  
  720.     Claytor{38} (whose work impresses me) described further experiments on
  721.     tritium production in which a stack of alternating layers of palladium
  722.     and silicon is placed in deuterium gas at over 10 atmospheres, and a
  723.     pulsed current is passed through the stack. Reproducible tritium
  724.     production is claimed at levels of 0.02-0.2 nCi/hr (1.1 X 10{6} - 1.1 X
  725.     10{7} tritium atoms/second). Advances which the LANL group has made during
  726.     the past year includes: reduction of background tritium, improvement in
  727.     detection sensitivity, improvement in reproducibility at higher tritium
  728.     generation rates, and the innovation of working with stacks using Pd
  729.     built up from powder. Upper limits on neutron emission can be placed from
  730.     their work as reported at Como of 4 X 10{-9} neutrons/second; the {3}He
  731.     neutron detector which they have used (which I saw during a recent visit
  732.     there) has a roughly similar efficiency for 14 MeV neutrons as for 2.45
  733.     MeV neutrons (the detector is more sensitive at 2.45 by a factor of 1.5
  734.     according to Menlove).
  735.  
  736.     Bockris{25} described two tritium experiments at Nagoya. In one
  737.     experiment, a reproduction of the Szpak-Boss experiment described at Como
  738.     was attempted. Szpak codeposited Pd on either a Cu or Ni substrate from
  739.     PdCl[2] in D[2]O containing 0.3 N LiCl; continued electrolysis resulted in
  740.     tritium production. The Pd was observed to plate out during the first 6-8
  741.     hours, and excess tritium would be detected about 10 hours later. The
  742.     experiment Bockris reported involved codeposition of Pd on gold, and
  743.     tritium production was observed to start as soon as 10 hours after the Pd
  744.     deposition, and production up to 3 times background was observed. This is
  745.     the first successful confirmation of the Szpak experiment of which I am
  746.     aware. Bockris did not obtain the high degree of reproducibility claimed
  747.     by Szpak.
  748.  
  749.     I note that Miles also described{24} attempts to reproduce the Szpak
  750.     experiment, and reported the observation of a modest tritium increase,
  751.     but "not clearly beyond levels expected for electrolytic enrichment due
  752.     to isotopic separation factors."
  753.  
  754.     Much more spectacular are the results reported by Bockris of Chien's
  755.     experiments on tritium production in a Pd electrolysis experiment where
  756.     massive amounts of tritium (more than 10{15} atoms) were observed. This
  757.     report is very significant because it represents a new claim for very
  758.     high levels of excess tritium.
  759.  
  760.     Early on, reports of very high levels of tritium were reported to have
  761.     been observed at Texas A&M, corresponding to production rates on the
  762.     order of 10{10} tritium atoms/cm{3} or higher. These experiments were
  763.     clouded by charges of fraud (this charge was apparently investigated by a
  764.     panel hired by Texas A&M, and not substantiated), and by the observation
  765.     of high levels of tritium contamination in Pd claimed by Wolf (found by
  766.     dissolving Pd rods in acid, and then performing scintillation counting on
  767.     a neutralized version of the resulting solution). Similar experiments
  768.     reported by Cedzynska (differing in that the distillate of the solution
  769.     was analyzed by scintillation counting) failed to show contamination at
  770.     the high levels reported by Wolf, and in addition found that false
  771.     positives could occur when the solution was not first distilled.
  772.  
  773.     Subsequently, much more stringent controls were done to attempt to defeat
  774.     the insidious tritium contamination claimed by Wolf, and new post-Wolf
  775.     experiments were reported in which anomalous tritium production has been
  776.     claimed. Except for experiments reported by BARC, most new claims have
  777.     involved tritium production rates many orders of magnitude below those of
  778.     the initial claims (the new claims generally ranged from 10{4} - 10{6}
  779.     tritium atoms/second). The significance of the Chien experiments is that
  780.     the tritium production rate claimed by Chien (in a post-Wolf experiment)
  781.     are some of the first to approach the very high early (pre-Wolf)
  782.     experimental claims. Much care was taken to avoid possible contamination:
  783.     samples from the same rod were dissolved in aqua-regia, and the resulting
  784.     solution distilled, and then analyzed using a scintillation cocktail
  785.     following the method described by Cedzynska at Como.
  786.  
  787.     Chien's earlier experiment was carried out at the Institute of Nuclear
  788.     Energy Research in Lung-Tan, Taiwan. The palladium cathodes used were 1.0
  789.     cm in diameter, and 1-2 cm long; Pt wire wrapped around at a distance of
  790.     4 mm was used for the anode. Electrolysis was carried out in heavy water
  791.     with 0.1 M LiOD; tritium assay was done with a scintillation cocktail.
  792.     Solutions exhibiting high tritium activity were sampled at the time of
  793.     the experiment (10/89), and then resampled 10 months later (8/90) in
  794.     order to observe the tritium decay from the sample. Tritium generation
  795.     rates of 10{6}-10{9} atoms/second were determined, lasting for a total of
  796.     20-30 days. The numbers claimed by Bockris at Nagoya{25} for the Texas A&M
  797.     version of the experiment correspond to about 10{7} atoms/sec/cm{2} of
  798.     surface area, in experiments with a 3-6 cm{2} surface area.
  799.  
  800. 11. V. A. Romodanov gave an oral presentation in the theory panel at
  801.     Nagoya.{39} Romodanov's command of the English language was imperfect; he
  802.     read from his paper for more than 20 minutes in a thick Russian accent.
  803.     Essentially no one with whom I talked understood the point of what he
  804.     said, and his abstract did not particularly add to the information
  805.     content. Given that his talk occurred in the theory section, and given
  806.     that his theory appeared to be largely classical fusion modified somewhat
  807.     by lattice effects, no one was expecting that a major experimental result
  808.     was buried in his presentation. Two things about his talk raised flags
  809.     for me, indicating that I should try to follow up if possible. One was
  810.     that he was from Luch, which is the same place Kucherov is from...and I
  811.     was very impressed by Kucherov's results. The second thing that I recall
  812.     was that there was a table giving some very high tritium numbers; at the
  813.     time I thought they were theoretical estimates because they were so
  814.     large.
  815.  
  816.     Romodanov handed me a preprint{40} which explained in rather clearer
  817.     English what was the content of his talk. I will focus on what I consider
  818.     to be the single most important part of his presentation, which if true,
  819.     is of fundamental importance. Romodanov described the results of glow
  820.     discharge experiments which appear to have been done on a system very
  821.     similar to that discussed by Kucherov (see above in this review).
  822.     Romodanov and his colleagues focused on the detection of tritium produced
  823.     in glow discharge experiments in Pd and in other metals.
  824.  
  825.     The glow discharge was run in deuterium gas at 100-200 torr, with an
  826.     applied voltage in the range of 40-125 V, and a current of 3-4 A (a wide
  827.     range of operating conditions are described in the paper, and the numbers
  828.     I have chosen appear on one table -- I am not completely certain from the
  829.     paper that the tritium generation was done with these parameters).
  830.     Various cathode metals were used, including Y, Mo, Nb, Er, Ta, and W; as
  831.     disks with a diameter of 13 cm and a thickness between 500 mu and 1 mm,
  832.     or rods of 0.5-2 cm diameter. The cathode temperatures were measured to
  833.     be between 970 Deg. K and 1670 Deg. K, with only minor (15% or less due
  834.     to anomalous self-heating effects).
  835.  
  836.     Tritium generation rates between 10{5} atoms/second and 10{9} atoms/second
  837.     were measured in the different metals under various conditions. The
  838.     largest rate (1.7 X 10{9}) was obtained in Nb at 1170 Deg. K,
  839.     corresponding to an increase in tritium activity in the deuterium gas of
  840.     2.3 X 10{4}. The neutron emission was measured in these experiments with a
  841.     "radiac instrument RUP-1," which appears to be a scintillator with silver
  842.     activated ZnS dispersed in transparent plastic (sounds similar to the
  843.     detector used by Kucherov), and a neutron to tritium ratio of 1.8 X 10{-7}
  844.     was obtained.
  845.  
  846. 12. R. Notoya from Hokkaido University brought a light water demo that was
  847.     set up and operated in the hallway of the conference{41}. The demo
  848.     consisted of two cells: in one cell was a resistive heater, and in the
  849.     other cell was a nickel cathode immersed in a light water K[2]CO[3]
  850.     electrolyte, similar to the method of R. Mills and colleagues.{42}
  851.     Notoya's method differs from Mill's method in that (1) the Notoya cathode
  852.     is made of porous nickel, and the Mills cathode is plain nickel; and (2)
  853.     Mills uses an intermittent current, while Notoya uses a constant current.
  854.  
  855.     The resistive heater was driven at 2.1 Watts electrical *iv* input; the
  856.     electrolysis cell was driven so that the joule heating in the cell was
  857.     also 2.1 Watts. The *iv* input into the electrolysis cell is actually
  858.     higher by about 30%, but since electrolysis is occurring with a Faradaic
  859.     efficiency near unity, the power ending up inside the cell is matched as
  860.     long as no recombination occurs in the space above the electrolyte. The
  861.     live cell ran higher by about 15 Deg. centigrade than the blank, as could
  862.     be inspected visually by observing alcohol thermometers immersed in both
  863.     cells. Notoya claims that the light water cell temperature implies a
  864.     factor of about 3 more net power input, or roughly 6 watts of heating
  865.     present.
  866.  
  867.     This was interesting for a number of reasons. This was the first live
  868.     demonstration of excess heat production at a cold fusion conference that
  869.     I am aware of. I have always thought that live demos would start to show
  870.     up at conferences and at presentations, but I had figured that the first
  871.     ones would be heavy water demos. I thought that it was significant that
  872.     Notoya's system works well enough for her to be willing to bring it as a
  873.     demo at a major international conference.
  874.  
  875.     Many of the "established" workers in the field who have put in
  876.     substantial effort on heavy water Pons-Fleischmann cells and have
  877.     observed heat simply do not believe that a heat effect can be observed in
  878.     light water. Among other arguments that can be heard is that if the
  879.     effect is either nuclear or is fusion, it must involve deuterium. Others
  880.     in the field argue that the light water claims are simply due to sloppy
  881.     experimental work. Independent of the correctness of the various
  882.     assertions, it is almost humorous to find senior members of the cold
  883.     fusion community sounding very much like their critics and tormentors of
  884.     1989.
  885.  
  886.     The first reports of heat from light water experiments were actually from
  887.     Pons and Fleischmann early on in 1989; when I last spoke with Fleischmann
  888.     about light water experiments about a year ago, he was firm in his
  889.     conviction that it was not possible to get excess heat from a light water
  890.     cell.
  891.  
  892.     R. Mills, who is the originator of this particular Ni/K[2]CO[3]
  893.     experiment, has no previous reputation or standing as an electrochemist,
  894.     calorimetrist or physicist. He rejects the notion of cold fusion as due
  895.     to nuclear effects completely (in fact, he does not wish to associate
  896.     himself with the cold fusion community, and does not consider his effect
  897.     to be related in any way to cold fusion), and has developed his own
  898.     theory as to why his experiment works; his theory is based on the
  899.     proposed existence of orbitals of hydrogen that lie below the 1*s* level.
  900.     An explicit assumption in the Mills and Farrell theory is that the
  901.     electronic charge distribution in hydrogenic states consist of charged
  902.     shells of infinitesimal thickness. In order for this proposal to be
  903.     correct, quantum mechanics must be incorrect (which Mills believes -- he
  904.     offers his theory as a replacement for quantum mechanics). There have
  905.     been no observations of such states, and the existence of such states
  906.     would likely not be consistent with the observed stability of atoms as
  907.     atoms.
  908.  
  909.     Reproductions of the Mills experiment have been reported previously.
  910.     Noninski{43} published positive results from his experiments; Noninski
  911.     views his experiment as a verification of the work of Fleischmann and
  912.     Pons, who state explicitly (in a 1989 patent application) the possibility
  913.     of excess heat in a light water cell with Ni as a cathode material. Mills
  914.     was apparently unaware of Fleischmann and Pons patent application and its
  915.     relevance.
  916.  
  917.     Confirmations of the Mills light water experiment have also been reported
  918.     by Srinivasan,{44,45} and Bush and Eagleton.{46} Notoya and her laboratory
  919.     come with good reputations; her confirmation of the Mills experiment
  920.     (complete with demo) is probably the most significant endorsement of the
  921.     light water excess heat results standing.
  922.  
  923.     Notoya's demo is an open cell system. It operates at a sufficiently high
  924.     excess power that recombination or other effects that would make an open
  925.     cell system perform differently from a closed cell would not change the
  926.     essential result even if the recombination and other secondary effects
  927.     were taken into account incorrectly or ignored. You can put your finger
  928.     on the tubes Notoya's demo to convince yourself that a very significant
  929.     temperature difference occurs. This was also claimed for the Mills
  930.     experiment, as well as for other experiments reproducing the Mills
  931.     result.
  932.  
  933.     During the conference and afterwards, a virtual firestorm of controversy
  934.     arose concerning the difference in wires that were attached to the live
  935.     cell and to the blank. A student of Steve Jones suggested that since
  936.     smaller diameter wires were used on the blank, that the reduced voltage
  937.     drop across the resister could account for the difference. After the
  938.     conference, Notoya replaced the offending wires, and reported essentially
  939.     no difference in the resulting blank temperature.
  940.  
  941.     Notoya's demo was brought to the US and set up at MIT during the first
  942.     week of December. During the day and a half before her presentation at
  943.     MIT, the live cell and resistive blank ran at very nearly identical
  944.     temperatures, consistent with no excess power production. Notoya
  945.     attributed this to contamination of the nickel cathodes. After her visit,
  946.     she returned to Japan and set up her demo in a laboratory in Tokyo where
  947.     excess heat was observed. A few days later, she was back at MIT,
  948.     attempting for a second time to demonstrate excess power production.
  949.     During this visit, a temperature excess was seen during electrolysis of
  950.     the second cathode tried. According to Notoya, the initial temperature
  951.     differential in this case corresponded to a 100% power excess.
  952.     Subsequently, a persistent excess of about 4 Deg. C was observed, which
  953.     she said corresponded to a 30% power excess (the reduction in fractional
  954.     excess was attributed by Notoya to contamination).
  955.  
  956.     The persistent excess power which Notoya obtained at MIT was about 0.75
  957.     Watts, and the cathode volume was about 0.05 cm{3}, leading to a volume
  958.     averaged excess of 15 Watts/cm{3}. At Nagoya, the cell ran at a 4 Watt
  959.     excess, corresponding to 80 Watts/cm{3}. She claims that she has observed
  960.     a maximum of 200 Watts/cm{3} excess. A few hours of operation at 15
  961.     Watts/cm{3} is sufficient to defeat a chemical explanation, which was done
  962.     at MIT. The power excess demonstrated at Nagoya would defeat a chemical
  963.     explanation in tens of minutes, and the cell ran for many hours.
  964.  
  965.     Little is known about loading ratios (H/Ni) while heat is produced; no
  966.     information is available about potassium loading in the Ni; there is
  967.     apparently an alkaline intermetallic layer formed which is at least
  968.     several hundred Angstroms thick which may play a role. Nothing is known
  969.     about the temperature sensitivity of the effect; Notoya observes the
  970.     excess power to be essentially linear in applied current down to her
  971.     lowest values (50-100 mA, and about 1 cm{2} geometric area at MIT; the
  972.     high current levels approach 1 amp).
  973.  
  974.     Notoya obtains her best results with cathodes which have an extremely
  975.     high area ratio (real area to geometric area), and she uses cathodes with
  976.     an area ratio of several thousand (and a reduced density of about 6
  977.     gm/cm{3}). The effect is apparently extremely sensitive to contamination,
  978.     especially to oils. She observes an increase of 20% in calcium
  979.     concentration (near 20 ppm) in the electrolyte, which she believes may be
  980.     anomalous.
  981.  
  982.     I do not think that there is yet any particular contradiction between the
  983.     light water experiments of the Mills type and the light water blanks in
  984.     Pons-Fleischmann experiments. The light water blanks in Pd/H experiments
  985.     run in a H[2]O/LiOH electrolyte give zero excess power in most everyone's
  986.     blank experiments these days; the Mills experiment uses a Ni cathode with
  987.     a H[2]O/K[2]CO[3] electrolyte. These are really very different systems. In
  988.     any event, in time any connections between the two systems will be
  989.     clarified.
  990.  
  991.     Based on Notoya's work, the evidence in support of a light water effect
  992.     has improved significantly. The effect which she observes is so great
  993.     that there appears to be no simple explanation for it.
  994.  
  995.     So is there a light water heat effect? At this point, I am not yet sure
  996.     one way or another. On the plus side: (1) the effect is large, (2) looks
  997.     to be nuclear given the excess heat numbers, and (3) can be reproduced.
  998.     On the minus side (from my point of view): (1) the effect has been
  999.     studied by a relatively small number of groups for a relatively short
  1000.     time, (2) the effect appears to be somewhat insensitive to choice of
  1001.     electrolyte (claims{41} of heat production have been made for experiments
  1002.     which have used other alkali-carbonates such as Li[2]CO[3], Na[2]CO[3] and
  1003.     Rb[2]CO[3]) and to some degree the choice of cathode (positive results
  1004.     were reported{47} for Ni, Ag, Au and Sn electrodes). The reason which I am
  1005.     uncomfortable with the insensitivity of the effect to cathode and
  1006.     electrolyte comes from potential difficulties associated with finding a
  1007.     reaction mechanism that would show such an insensitivity.
  1008.  
  1009.     The experimentalists have grown used to the idea that deuterium gives
  1010.     anomalies and hydrogen does not; the theorists who believe in fusion
  1011.     mechanisms are comfortable with positive effects in deuterium and
  1012.     negative effects in hydrogen. A light water heat effect causes
  1013.     consternation in both camps; it would be exceedingly difficult to
  1014.     reconcile with a fusion mechanism.
  1015.  
  1016.     The neutron transfer model which I have been looking at (described
  1017.     briefly below) needs a neutron donor (usually deuterium) and an acceptor
  1018.     nucleus, and therefore has somewhat fewer constraints; nevertheless, I do
  1019.     not relish the prospect of attempting to explain an apparently general
  1020.     light water heat effect where the nuclei present are widely different
  1021.     from one cell to another. An experimental determination (and
  1022.     confirmation) of the ashes in any of these experiments would of course
  1023.     greatly improve the situation.
  1024.  
  1025.     As a result, I am not yet sure that there is a light water effect. I will
  1026.     be surer one way or another when more confirmations (or
  1027.     non-confirmations) are reported. I will be surer when Notoya, who has
  1028.     worked on her experiments only since last August, has had more time to
  1029.     think about her experiments and to improve them. I will also be surer in
  1030.     time after the cold fusion community has had more time to study and to
  1031.     evaluate the experiment.
  1032.  
  1033. 13. The successful production of significant excess energy must give rise to
  1034.     ashes of one sort or another. It is not currently known what reactions
  1035.     are occurring; consequently, it is not obvious what ashes are to be
  1036.     expected. Energy excesses in the range of 1 MJ to 10 MJ have been
  1037.     reported in several experiments; we will consider briefly the
  1038.     implications of excess power generation, both per joule and for a 10 MJ
  1039.     total excess.
  1040.  
  1041.     Conventional *dd*-fusion reactions producing 10 MJ would yield more than
  1042.     10{19} neutrons, and a roughly equal number of tritium atoms. Pons and
  1043.     Fleischmann's recent measurements{48} of the neutrons produced from their
  1044.     cells yield 5-50 neutrons per joule, low by more than 10 orders of
  1045.     magnitude from what would be predicted for conventional *dd*-fusion.
  1046.     Tritium is not produced in their experiments, with a limit which is
  1047.     probably on the order of 10{4} tritium atoms per joule; low by at least 8
  1048.     orders of magnitude.
  1049.  
  1050.     It has been suggested that the {4}He branch of the *dd*-fusion reaction is
  1051.     somehow favored, and several searches for {4}He have been made. The
  1052.     conventional {4}He branch yields a 24 MeV gamma, which is not observed
  1053.     when heat is produced. The reaction energy would have to go elsewhere to
  1054.     be qualitatively consistent, and many in the field believe that energy
  1055.     transfer to the lattice occurs. Many measurements have been performed
  1056.     seeking {4}He in the cathode after the experiment; my impression is that
  1057.     it is simply not there quantitatively by many orders of magnitude.
  1058.  
  1059.     There have been some efforts seeking {4}He in the gas stream produced
  1060.     during electrolysis; Miles focused the attention of the community on this
  1061.     issue last year at Como when he claimed the observation of {4}He which at
  1062.     its highest levels might account for roughly 10% of the excess energy.
  1063.     Scaramuzzi and De Ninno{11,12} described a new cell, calorimeter plus
  1064.     helium detector with which they plan to attempt a confirmation; other
  1065.     groups are acquiring mass detection capability for similar studies. The
  1066.     measurements of Yamaguchi{22,23} described above has also raised interest
  1067.     in helium detection.
  1068.  
  1069.     I would think that by next year's conference, that there will be a
  1070.     consensus by many groups established on whether substantial helium is
  1071.     produced or not.
  1072.  
  1073.     If the pragmatic point of view is adopted that whatever reaction is
  1074.     occurring is not constrained by theoretical preconceptions, then the
  1075.     search for the ashes is generalized considerably to include possible
  1076.     isotopic shifts or anomalies, and the possible production of elements or
  1077.     isotopes not initially present.
  1078.  
  1079.     A large number of studies have been reported at the international
  1080.     conferences in which the cathode surface has been analyzed for the
  1081.     presence of trace elements. Due to the nature of electrochemical
  1082.     deposition in real systems, quite a long list of surface contaminants are
  1083.     found at significant levels, hopelessly complicating any straightforward
  1084.     *ab initio* experimental search.
  1085.  
  1086.     The number of nuclei which is sought is on the order of 10{12} per joule
  1087.     (or 10{19} per MJ), which either helps or hurts depending on the point of
  1088.     view. Present in large quantities are D, O, Pd, Li, and H. Determining a
  1089.     relative isotope shift between deuterium and hydrogen is generally deemed
  1090.     not to be feasible, given the presence of hydrogen as a ubiquitous
  1091.     universal contaminant. Isotope shifts in oxygen are not currently
  1092.     predicted by anyone in the field, and have never been studied in
  1093.     Pons-Fleischmann experiments to my knowledge.
  1094.  
  1095.     The first serious claim of possible isotope shifts in heavy elements with
  1096.     which I am familiar was made by Rollison at the NSF/EPRI workshop in 1989
  1097.     (Rollison subsequently had to back down from her claim -- see the
  1098.     proceedings of the Salt Lake City conference). The glow discharge
  1099.     observations described by Kucherov{13-16} and the Chinese group{17-20} imply
  1100.     isotope shifts in Pd and other metals.
  1101.  
  1102.     The production of 10 MJ of energy in a Pd cathode (containing 0.1 mole of
  1103.     Pd) would give rise to modifications of the Pd isotope distributions
  1104.     (assuming Pd were fuel) at the 0.0002 level, assuming arbitrarily 5 MeV
  1105.     per reaction. The prospect of proving this experimentally if it is in the
  1106.     bulk is judged to be impractical. If the reactions occur near the
  1107.     surface, then the numbers improve; the "noise" associated with natural
  1108.     isotopic separation also increases. Searches for such surface isotope
  1109.     shifts have been reported, and continue to be performed; such searches
  1110.     for now remain in the background of the field.
  1111.  
  1112.     Lithium appears to be required for heat production in Pons-Fleischmann
  1113.     experiments, although it is unknown whether it plays any nuclear role.
  1114.  
  1115.     Thompson, formerly of Johnson-Matthey, reported{49} that the lithium on
  1116.     the surface of a Pons-Fleischmann cathode that had been involved in
  1117.     heat-producing experiments showed a depletion of {6}Li relative to the
  1118.     natural abundance (down to about 4%). Pons and Fleischmann had reported
  1119.     (in the Salt Lake proceedings) that the lithium which they had used was
  1120.     initially enriched in {6}Li (11%); Thompson noted this in his talk,
  1121.     quoting an initial concentration of 9-11%, but said the Johnson-Matthey
  1122.     group did not have a before to compare with their after.
  1123.  
  1124.     During the questions following Thompson's talk, McKubre noted that the
  1125.     Johnson-Matthey analysis only looked at the surface, and that any lithium
  1126.     present in the bulk might provide an internal reference. Thompson said
  1127.     that he thought that this suggestion could be tested. The conference
  1128.     proceedings from Johnson-Matthey states that no lithium is detected in
  1129.     the bulk,{50} which would imply that it will not be possible to establish
  1130.     an internal reference retrospectively.
  1131.  
  1132.     The amount of lithium present in a cathode is an interesting question.
  1133.     Gozzi reported last year the results of studies to determine Li loading
  1134.     in Pd during electrolysis, and found the very high number of 5% by
  1135.     monitoring the Li lost from the electrolyte. I questioned him at the
  1136.     conference (he presented{50} some nice positive results from his torus of
  1137.     cells where he monitors for heat, neutrons, tritium, helium, and I think
  1138.     gammas; unfortunately, I am lacking sufficient documentation of his
  1139.     results to present more details in this review), since several papers
  1140.     presented at each of the international conferences showed per cent level
  1141.     surface concentrations which fall rapidly on the micron scale into the
  1142.     bulk of the cathode (an exception to this was the measurements presented
  1143.     by Nakada{51} et al showing lithium profiles with significant lithium in
  1144.     20-30 microns). Lithium concentrations were measured by Myamoto et
  1145.     al,{52,53} who obtain Li/Pd ratios between 3 X 10{-4} and 3 X 10{-3}. I
  1146.     suspect that the Li/Pd ratio is probably sensitive to cathode properties,
  1147.     to the electrochemistry and loading time; one possible explanation of the
  1148.     long loading time required for Pons-Fleischmann cells, and remarked on
  1149.     explicitly by McKubre,{2} was that extra time beyond the deuterium loading
  1150.     time required to see the heat effect might be due to a necessity to
  1151.     achieve significant loading of another species, such as lithium or other
  1152.     light interstitials.
  1153.  
  1154.     I note here that energy production at the level of 100 MJ/mol would yield
  1155.     an observable (2%) isotope shift in lithium if the lithium concentration
  1156.     were at the 1% level, and if the bulk lithium did not substitute with
  1157.     lithium in the electrolyte. The numbers are worse if the electrolyte
  1158.     lithium is included, but not so bad to prohibit a measurement.
  1159.     Unfortunately, very few groups are currently pursuing the lithium isotope
  1160.     shift problem; I consider it to be an important question, especially in
  1161.     light of the initial Johnson-Matthey positive measurement.
  1162.  
  1163. 14. B. Stella{54} presented a poster that I passed by twice; the title talks
  1164.     about the "stimulated emission of neutrons," that is of course impossible
  1165.     -- neutrons are fermions, and can of course not participate in stimulated
  1166.     emission. The third time by, Stella grabbed me and walked me through his
  1167.     poster (for which I am thankful, otherwise I would have missed it).
  1168.  
  1169.     In essence what the experiment consists of is taking a Pons-Fleischmann
  1170.     cell, putting it inside a 40 % efficient neutron detector underground in
  1171.     the Gran Sasso INFN laboratory, and directing an incident neutron beam
  1172.     (of about 30 neutrons/sec) with a substantial thermal component at the
  1173.     cell. Fast (2.45 MeV) neutrons are measured originating from the cell,
  1174.     and a gain of about 2 fast neutrons for every incident neutron is
  1175.     claimed.
  1176.  
  1177.     After talking to him, I was given to understand that for 30 neutrons/sec
  1178.     input that 60 or more neutrons/sec were measured (taking into account the
  1179.     neutron detector efficiency). I asked if the ratio held up at a higher
  1180.     input flux, and he said that they had done experiments up at 500/sec
  1181.     incident, with the same basic neutron gain (but that their neutron
  1182.     detector suffered from saturation problems at such a high flux).
  1183.  
  1184.     I asked whether the effect was reproducible. Stella said that they had
  1185.     done two runs (each run takes about a week to do) so far, and that they
  1186.     hoped to be able to do some more in the near future.
  1187.  
  1188.     I note that a neutron gain of 2 would be a very important result, if
  1189.     true, with rather important implications. I note also that this report of
  1190.     two observations (with a modest signal relative to noise) is the first in
  1191.     which such an effect has been claimed, and that no reproductions from
  1192.     either this group or any other group has been made.
  1193.  
  1194.  
  1195.                               NEGATIVE RESULTS
  1196.  
  1197. 1.  A famous hydrogen-in-metals physicist, Y. Fukai, gave a presentation of
  1198.     the basic problems facing theorists attempting to provide an explanation
  1199.     of the anomalies.{55,56} I thought that this talk was excellent, and Fukai
  1200.     is really very knowledgeable; it is clear that the basic physics issues
  1201.     (the Coulomb barrier, screening, and solid state issues) that he
  1202.     discussed must be addressed theoretically, especially in the case of
  1203.     theories based on fusion reaction mechanisms.
  1204.  
  1205.     Fukai also presented a negative result{57} involving a search for neutrons
  1206.     that might be induced as a result of the generation of fractures in metal
  1207.     deuterides. The highest result observed was for fractured TiD, 1.8 q 0.1
  1208.     cpm, versus a background of 1.27 q 0.05 cpm.
  1209.  
  1210.     I was impressed that he attended, since I am convinced that mainline
  1211.     scientists of his caliber will play an increasingly important role in the
  1212.     field. After talking to him, it became clear that some scientists present
  1213.     who were not in the field had received very strong encouragement to
  1214.     participate.
  1215.  
  1216.     His talk was not well received by a number of those in the field, and he
  1217.     was criticized during and after his presentation.
  1218.  
  1219. 2.  There was a negative result on a measurement of neutrons from a
  1220.     Pons-Fleischmann cell originating out of the physics department at Osaka
  1221.     University,{58} the poster of which looked very interesting. The group had
  1222.     a high-resolution Ge detector looking at gammas produced inelastically by
  1223.     neutrons impinging on an Fe plate placed between the detector and a Pd
  1224.     heavy water electrolysis cell. With this system, the group was able to
  1225.     place an upper limit of 1.6 X 10{-24} fusions/dd-pair.
  1226.  
  1227.     There was another negative result on the fusion rate as determined by the
  1228.     relative absence of 3 MeV protons reported by a group from Tokyo
  1229.     Metropolitan University.{59} I did not see this poster. According to the
  1230.     abstract, the upper limit on the fusion rate from this measurement was
  1231.     1.3 X 10{-24} fusions/dd-pair.
  1232.  
  1233. 3.  D. Morrison of CERN presented a paper{60} that criticized the experiments
  1234.     in the field, and used data from an analysis of the literature published
  1235.     in the field to show that interest in the field is declining, symptomatic
  1236.     of "pathological science".
  1237.  
  1238.     Morrison made a number of arguments, most of which are restated and
  1239.     amplified in his recent review{61} of the Nagoya conference (his Cold
  1240.     Fusion Update No. 7 on the computer network; my copy is dated 12-17-92).
  1241.     I will attempt here to summarize briefly what I think are key points
  1242.     (drawing from his conclusions listed in Update No. 7), and to provide
  1243.     some commentary on the points.
  1244.  
  1245.     The major point of Morrison's presentation involves the inconsistency
  1246.     between the claimed excess heat production, which would correspond to on
  1247.     the order of 10{12} reactions per second, and the low tritium and neutron
  1248.     signals which are lower by many orders of magnitude. For example,
  1249.     Morrison uses the upper limit on neutron emission in the Kamiokande
  1250.     experiments (10{-4} neutrons/sec) to place an upper limit on heat
  1251.     production which is lower by 16 orders of magnitude. Morrison also noted
  1252.     that the mean distance between deuterons in the lattice is larger than
  1253.     for D[2], which implies that fusion reaction rates in a lattice would be
  1254.     expected to be smaller than the very low numbers which are well-known for
  1255.     D[2].
  1256.  
  1257.     A weakness of the limiting argument as stated by Morrison is the
  1258.     presupposition that conventional *dd*-fusion is the operative reaction
  1259.     mechanism; it has long been recognized by many (but not all) in the field
  1260.     that the excess heat production can not be due to conventional
  1261.     *dd*-fusion. I personally would accept Morrison's limit on the heat
  1262.     production for the Kamiokande cells, specifically for the amount of
  1263.     excess heat due to the conventional *dd*-fusion channel in those
  1264.     experiments. Possibly more relevant for a limit on the *dd*-fusion
  1265.     channel would be a neutron measurement in a heat-producing cell (there is
  1266.     no report of any calorimetric excess heat production at Kamiokande), in
  1267.     which case the limit claimed in other experiments is higher, but the
  1268.     basic argument is unchanged. This issue has been discussed above.
  1269.  
  1270.     Morrison advocates that due to the wide range of phenomena claimed (some
  1271.     inconsistent with others), and since "poorly designed and artifact-prone"
  1272.     experiments have been reported in the field, that only "good
  1273.     fully-instrumented and fully-calibrated experiments that need few and
  1274.     unimportant corrections" should be done; loading should always be
  1275.     measured.
  1276.  
  1277.     The claims of positive heat results in light water experiments appears to
  1278.     be inconsistent with previous claims of heat production (in which the
  1279.     effect was present in heavy water, and absent in light water). This issue
  1280.     was commented on above.
  1281.  
  1282.     Morrison points out that many negative results have been obtained which
  1283.     contradict the claims of Pons and Fleischmann, and those of Jones.
  1284.     Morrison points to the work of the GE group (R. H. Wilson et al, *J.
  1285.     Electroanal. Chem.* 332, 1 (1992)), as well as a large number of other
  1286.     experiments, in which no excess heat was observed in contrast to the
  1287.     claims of Pons and Fleischmann. He points to the Kamiokande experiment as
  1288.     the strongest refutation of the original claims of neutron emission by
  1289.     Jones and coworkers.
  1290.  
  1291.     This argument was presented by Morrison in a spirited fashion at the
  1292.     conference. He made use of the statistics of papers published for and
  1293.     against, seemingly as a route to help to decide whether an effect exists
  1294.     or not. For example, of 727 refereed published papers in the compilation
  1295.     of D. Britz, in each category of effect, there are more negative results
  1296.     than positive results. Of experimental papers in this set, there appear
  1297.     86 positive, 136 null, and 36 indecisive or contradictory.
  1298.  
  1299.     Of the 8 experimental papers published in 1992 included in the Britz
  1300.     compilation, 1 was positive, 6 nulls, 1 indecisive; of papers on proton
  1301.     measurements, 1 positive, and 11 nulls; of papers on {3}He, 1 positive and
  1302.     8 nulls; of papers on x-ray emission, 0 positives and 7 nulls. The subset
  1303.     which Britz rates as being expert yields the results as: 1 positive, 19
  1304.     null, 2 unclear and 6 technical; of those looking for artifacts: 1
  1305.     positive, 14 null, 2 unclear, and 1 technical.
  1306.  
  1307.     At issue in Morrison's discussion is whether there occur, or do not occur
  1308.     anomalies (heat, particles, etc.) in deuterated metal systems. Taking a
  1309.     vote by counting the number of published papers pro or con is certainly
  1310.     one way of deciding the issue; most others at the conference who argued
  1311.     for or against presented the results of an experiment or else the results
  1312.     of a theoretical model.
  1313.  
  1314.     Morrison went further at the conference; he used the results to support
  1315.     his contention that interest in the field is dying out (experimental
  1316.     papers: 72 in 1989, 128 in 1990, 48 in 1991 and 8 in 1992), which he said
  1317.     was symptomatic of "pathological science". Although Morrison has written
  1318.     about the field as an example of pathological science *Special Symposium
  1319.     Proceedings on Cold Fusion* of the World Hydrogen Energy Conference, July
  1320.     1990, p. 233), and he discussed pathological science at Nagoya, I did not
  1321.     see an elaboration of his arguments in his review.
  1322.  
  1323.     Whether the excess heat effect is real or not is a matter that either has
  1324.     been, or else will be, settled by experiment; not by counting papers or
  1325.     by discussing pathological science. Nevertheless, there is an issue
  1326.     buried in Morrison's arguments which is of interest. The issue of
  1327.     reproducibility is central in the field, especially given the early
  1328.     history and associated problems. The dark clouds which currently hang
  1329.     over the field today would likely not be present had the experiments been
  1330.     easier to reproduce in 1989. While the degree of reproducibility of the
  1331.     heat effect among groups working in the field has improved considerably
  1332.     since 1989, it is true that not very many examples exist where an outside
  1333.     effort has come back recently armed with the latest results and has
  1334.     attempted a replication. This situation needs to be addressed in the
  1335.     coming months and years.
  1336.  
  1337. 4.  J. Huizenga of the University of Rochester submitted a post deadline
  1338.     abstract{62} that pointed out that there are two types of claims, one for
  1339.     heat and one for low levels of neutrons. Huizenga maintains that there is
  1340.     no evidence to support any relation between the two claims. The claims of
  1341.     fusion products at a level down by twelve orders of magnitude from the
  1342.     heat production do not support the notion that the heat is of nuclear
  1343.     origin.
  1344.  
  1345.     Although Huizenga was present, this paper was not presented.
  1346.  
  1347.  
  1348.                               THEORY PAPERS
  1349.  
  1350.     All but four of the theory papers were presented as posters during two
  1351. sessions where I had posters to attend; consequently I was unable to spend
  1352. much time looking over the theory papers of others. I will nevertheless
  1353. attempt a summary of some of the approaches of the work based both on the
  1354. abstracts and on what I have seen of the approaches previously. Once again, I
  1355. warn the reader that my review of the theory papers in the field are biased by
  1356. my own point of view as to what physical mechanisms are responsible for the
  1357. effects being observed.
  1358.  
  1359.     The theories may initially be divided up into two general categories;
  1360. those involving (modified) fusion mechanisms, and those not involving fusion
  1361. mechanisms. Papers considering fusion mechanisms face the two basic problems
  1362. of (1) arranging to get nuclei close enough together to fuse, and (2) possibly
  1363. modifying the fusion reaction profiles. We first consider papers describing
  1364. theories based on fusion mechanisms.
  1365.  
  1366. 1.  G. Preparata{63} has been working on theory for coherent *dd*-fusion
  1367.     reactions; a major goal of the theory is to account for the heat
  1368.     production by a modified *dd*-fusion reaction where the {4}He branch
  1369.     dominates, and the gamma emission is replaced by energy transfer with the
  1370.     lattice. He argues that a proper quantization of the low energy
  1371.     electromagnetic field coupled to the metal electrons leads to enhanced
  1372.     screening between deuterons. He then proposes that the {4}He branch is
  1373.     favored by coherence factors that come about when the reaction energy (24
  1374.     MeV) is transferred to the lattice.
  1375.  
  1376.     In some sense, this is a version of the "classical" cold fusion model,
  1377.     which would be essentially forced somehow to be true if Fleischmann's
  1378.     initial conjecture that the effect was due to fusion were accepted. I
  1379.     consider this general type of model to be essentially the only game in
  1380.     town if it is assumed (following Fleischmann's initial conjecture) that
  1381.     the reaction mechanism must be fusion. I spent 6 months working on it
  1382.     myself in 1989.
  1383.  
  1384.     However, none of this makes the fundamental problems associated with
  1385.     screening and modification of reaction pathways any easier to solve.
  1386.  
  1387. 2.  There have been a number of speculative theories that have been based on
  1388.     the notion that deuterons in a metal are well-described using Bloch-type
  1389.     wavefunctions. In such case, the principal interaction of the deuteron is
  1390.     assumed to be with the lattice, and deuteron-deuteron correlation effects
  1391.     would be brought in at higher order. A computation of the *dd*-fusion
  1392.     rate using uncorrelated orbitals yields anomalously high fusion rates, as
  1393.     expected since it operationally leaves out the Gamow factor.
  1394.  
  1395.     It has been suggested that the inclusion of the deuteron-deuteron
  1396.     correlation terms might not lead to Gamow factors as low as in the
  1397.     well-known case of molecular D[2]. S. Chubb and T. Chubb{64,65} have
  1398.     recently turned to the problem of electron correlation in ground state
  1399.     helium as an example where orbital and correlation effects compete, and
  1400.     argue that the Hylleraas solutions show an unexpected degree of overlap
  1401.     between the two electrons.
  1402.  
  1403.     Multi-body fusion theories have been proposed,{66,67} that would ultimately
  1404.     require deuteron-deuteron correlation to be essentially absent altogether
  1405.     to operate. It is not clear how this could come about.
  1406.  
  1407. 3.  The possibility that anomalously large electron screening might occur is
  1408.     the subject of a number of works presented at the conference.{68-71} The
  1409.     basic idea is that if the coulomb repulsion between deuterons held in
  1410.     neighboring sites was reduced, then the degree of overlap of the nuclei
  1411.     would be increased, leading to a possibly measurable fusion rate. The
  1412.     difficulty here is to arrange for an enormous enhancement (of some
  1413.     unexpected sort) of screening in the metal beyond what screening occurs
  1414.     in D[2].
  1415.  
  1416. 4.  Fast (multi-KeV) deuterons are able to overcome the coulomb barrier
  1417.     sufficiently to fuse with a low but observable probability. There have
  1418.     been suggestions that conventional mechanisms exist that could accelerate
  1419.     enough deuterons fast enough to account for low levels of neutron
  1420.     emission that have been reported. This explanation follows from the known
  1421.     phenomenon in insulators that hundred eV ions are emitted from insulators
  1422.     that undergo intense fractures; the corresponding effect is much weaker
  1423.     in metals by several orders of magnitude.
  1424.  
  1425.     Theories which propose anomalous ion acceleration in metal hydrides were
  1426.     described in a number of abstracts.{72-75} A variant on this general
  1427.     approach is discussed by Fukushima,{76} wherein recent observations of
  1428.     conditions in sono-luminescence experiments are proposed to result in an
  1429.     enhancement of the fusion rate.
  1430.  
  1431. 5.  Kim and coworkers examine screening effects and modifications of the
  1432.     deuteron velocity distribution function that may occur at high
  1433.     density.{77-79} This approach is applicable both to cold fusion and to hot
  1434.     fusion problems; the authors believe that it may provide a solution to
  1435.     the solar neutrino problem. The fusion rate may be higher or lower than
  1436.     the conventionally calculated rate, depending on the condensed matter
  1437.     environment. Kim believes that these effects may also help to account for
  1438.     the anomalous branching ratio in cold fusion.
  1439.  
  1440. 6.  A low energy resonance in the D+D system would enhance the fusion rate at
  1441.     low energy (no such resonance is known theoretically or experimentally).
  1442.     An abstract was submitted describing a proposed novel "combined resonance
  1443.     tunneling" effect,{80} that was not explained in the abstract.
  1444.  
  1445. 7.  The catalysis of fusion by a heavy negatively charged particle, extending
  1446.     the essence of muon-catalyzed fusion, was made popular in 1989 by
  1447.     Rafelski and others. An abstract on catalysis by an anti-diquark with
  1448.     -4/3 charge was submitted.{81} From my perspective, this general approach
  1449.     suffers from the absence of abundant known massive negatively charged
  1450.     nuclear particles, and a reason why they should be appearing specifically
  1451.     in Pons-Fleischmann type experiments.
  1452.  
  1453. 8.  V. A. Tsarev of the Lebedev Institute in Moscow described some
  1454.     calculations suggesting that an increase in the tunneling probability
  1455.     between deuterons would be expected due to lattice motion (my translation
  1456.     of "violation of stationarity in lattice").{82} Rather than the
  1457.     conventional kinetic or screening arguments often described, Tsarev
  1458.     proposed that the lattice would provide a time-dependent potential that
  1459.     would affect the deuteron wavefunction itself.
  1460.  
  1461.     I cannot see how there would be any but the weakest of effects from such
  1462.     terms; in time more documentation of this approach will hopefully be
  1463.     available, and the essence of the proposal will become clearer.
  1464.  
  1465.     Tsarev presented an interesting review of cold fusion research in Russia
  1466.     and in neighboring countries formerly of the Soviet Union. I do not have
  1467.     sufficient documentation (unfortunately) of his presentation to include a
  1468.     section in this review. I note that the Russian work was reviewed last
  1469.     year in an article by Tsarev and Worledge. {83}
  1470.  
  1471.     A number of theorists, including myself, have gone away from fusion
  1472.     reaction mechanisms. The motivation for this is to avoid the coulomb barrier
  1473.     (if possible) and to find reactions with signatures that hopefully more
  1474.     closely match the experimental observations. Each new non-fusion approach
  1475.     carries with it specific problems and issues that are associated with the
  1476.     specific reaction mechanism. Aside from this, any new approach must also
  1477.     arrange itself to be consistent with physical law, observations in this and
  1478.     other fields, and must presumably be functioning in a manner not previously
  1479.     expected (lest it would have been found earlier). We describe such
  1480.     contributions below.
  1481.  
  1482. 1.  Electron capture on a deuteron would lead to two virtual neutrons; if it
  1483.     could be arranged for the virtual neutrons to be in proximity with
  1484.     neighboring nuclei, then further reactions could occur. This approach was
  1485.     described in two abstracts by J. Yang of the Dept. of Physics, Hunan
  1486.     Normal University of China.{84,85} Yang proposes that the two neutrons form
  1487.     a stable dineutron that reacts with deuterium to make tritium and a free
  1488.     neutron, and with {105}Pd to make {106}Pd and a free neutron.
  1489.  
  1490.     I consider this general approach to be one of the basic non-fusion
  1491.     approaches that actually begins to try to address the coulomb barrier
  1492.     problem. Once the electron capture occurs, the coulomb barrier is gone,
  1493.     potentially leading to the possibility of something happening near room
  1494.     temperature. One difficulty involved in this approach are that the
  1495.     electron capture is mediated by the weak interaction, which really is
  1496.     very weak, making it hard to obtain significant reaction rates. A second
  1497.     difficulty is that virtual neutrons do not generally wander more than
  1498.     fermis away from their point of origin, making it difficult for a virtual
  1499.     neutron to reach another nucleus to interact.
  1500.  
  1501. 2.  Direct lattice-induced neutron ionization was described by Tani and
  1502.     Kobayashi,{86} motivated by the broad neutron emission that has been
  1503.     observed by several laboratories at energies higher than 2.45 MeV.
  1504.  
  1505.     The possibility that sufficient energy may be transferred from the
  1506.     lattice to a deuteron to disintegrate it is yet another significant
  1507.     conceptual step away from working with fusion reaction mechanisms. If a
  1508.     mechanism existed to do what Tani and Kobayashi proposes, the resulting
  1509.     spectra would likely follow the photodisintegration cross section
  1510.     generally qualitatively in shape, which would not be such a bad match to
  1511.     Takahashi's data.
  1512.  
  1513.     Once, I suspected that a single-step lattice-induced disintegration,
  1514.     something like what is described in this abstract, might be possible; I
  1515.     followed it up with a moderately sophisticated calculation (based on a
  1516.     harmonic lattice, without including some of the effects described in the
  1517.     abstract) that has been accepted for publication. The results of my
  1518.     computation were that although it is possible in principle to transfer
  1519.     sufficient energy to do the job, the energy transfer is sensitive to
  1520.     sign; in the end, I concluded that single-step lattice-induced
  1521.     disintegration could not be done (within the limits of my model), without
  1522.     having individual nuclei with MeV-level kinetic energy in the lattice
  1523.     initially to do the ionizing.
  1524.  
  1525. 3.  I submitted two abstracts on neutron transfer reaction mechanisms that I
  1526.     have been exploring recently.{87-89} The basic reaction in this theory is a
  1527.     two-step transfer reaction of a neutron from a donor nucleus (typically a
  1528.     deuteron) to an acceptor nucleus located Angstroms to microns away. As
  1529.     originally proposed, the lattice would contribute the energy to promote
  1530.     the neutron from the donor, and take up energy at the acceptor;
  1531.     calculations showed that this was not viable, and so a modified version
  1532.     of the model in under development.
  1533.  
  1534.     The revised model works similarly, except that the intermediate state is
  1535.     virtual, as required since the lattice is unable to contribute energy to
  1536.     ionize the neutron. When the neutron reaches the acceptor nucleus, then a
  1537.     number of incoherent processes could occur, including gamma capture, and
  1538.     capture to states that decay by alpha emission. There might be a
  1539.     correlation between these decay products and the reaction products
  1540.     observed by Kucherov. Alpha particles in this model would range up to 4.1
  1541.     MeV (originating from neutron capture on {105}Pd).
  1542.  
  1543.     Heat production might be accounted for if a long-lived metastable state
  1544.     existed that was nearly resonant with the virtual neutron, and which
  1545.     alpha decayed.
  1546.  
  1547.     If the capture at the acceptor is preceded by energy transfer to the
  1548.     lattice during the donor transfer (which has now been shown explicitly to
  1549.     be allowed at least mathematically), or during scattering of the
  1550.     intermediate state virtual neutron, then the coherent neutron capture
  1551.     proceeds into long-lived ground state nuclei, which are born essentially
  1552.     at rest. This mechanism could account for heat production (accepting onto
  1553.     light interstitials such as {6}Li or {10}B) and anomalous slow tritium
  1554.     production (accepting onto deuterium).
  1555.  
  1556.     The primary difficulty with any reaction mechanism that involves a
  1557.     virtual free particle is that such intermediate particles do not go very
  1558.     far (typically fermis) from where they are born. I presented the results
  1559.     of computations of the virtual neutron Green's function including lattice
  1560.     effects,{88} and found that under conditions that phase coherence among
  1561.     neighboring hydrogen isotopes is maintained in a periodic lattice, that a
  1562.     usefully large and long-range contribution to the Green's function may
  1563.     occur that would lead to observably large net reaction rates. Quantum
  1564.     diffusion is conjectured to be able to set up the required coherence.
  1565.  
  1566.     One weakness of the approach which has become apparent following the
  1567.     conference is that the diffusion of hydrogen in metals generally proceeds
  1568.     by a hopping mechanism, which would likely not establish phase coherence
  1569.     of the sort required by the theory. In a loaded PdD lattice, some
  1570.     population of the tetrahedral sites would be expected; this is of
  1571.     interest since the tetrahedral to tetrahedral site barrier is expected to
  1572.     be considerably lower than the octahedral to octahedral site barrier,
  1573.     which might help the situation. The issue of coherence for such a
  1574.     diffusion mechanism is under study.
  1575.  
  1576.                               WHAT WAS NOT PRESENTED
  1577.  
  1578.     In spite of the relatively numerous set of papers that were presented at
  1579. ICCF3, there were several key players in the field who were not present or did
  1580. not give papers. I felt that the conference suffered from the absence of K.
  1581. Wolf, H. Menlove, E. Storms, E. Cecil, F. Will, S. Szpak, F. Lanza, and
  1582. several other key players in the field. Additionally, a paper from G. Chambers
  1583. (of NRL) that I had hoped to see was withdrawn by order of an associate
  1584. director of NRL.
  1585.  
  1586.     Possibly controversial was the absence of a presentation by Ishida of
  1587. experiments at Kamiokande. During the past year and a half, a very large
  1588. number of measurements seeking neutrons from various cold fusion experiments
  1589. were carried out. Kamiokande is famous as one of the world's premier neutrino
  1590. detection facilities, and received considerable attention following the
  1591. observation of neutrinos from the 1987 supernova. A positive result of
  1592. observation of anomalous neutron emission at Kamiokande would be a very big
  1593. event, since Kamiokande is well-respected in the physics community.
  1594.  
  1595.     Ishida's master thesis summarizes the results of over 100 cold fusion
  1596. experiments that were done at Kamiokande. Although it is a fact that neutrons
  1597. were observed at low levels, there are questions about what is the origin of
  1598. the neutrons. In the thesis, Ishida proposes that the neutrons are due to
  1599. naturally occurring radioactive contaminants.
  1600.  
  1601.     In the end, I think that the results from Kamiokande make either a weak
  1602. case in support of the existence of anomalous neutron emission, or else a
  1603. possibly disputable case in support of the non-existence of an effect. This
  1604. requires further explanation.
  1605.  
  1606.     The emission of neutrons from Ti shavings in deuterium gas was reported
  1607. early on by Scaramuzzi from Frascati. Attempts to replicate the experiment met
  1608. with success at LANL, where both random and large bursts of neutrons have been
  1609. observed with high efficiency {3}He neutron detectors. Low level random
  1610. emission of neutrons is claimed, and bursts of up to several hundred neutrons
  1611. in a 100 mu sec period were observed. The reproducibility of these experiments
  1612. is not great, and in spite of the progress made at LANL in improving the
  1613. reproducibility of the effect, the success rate reported in the Como
  1614. proceedings was about 10%.
  1615.  
  1616.     Menlove worked with the Japanese team to attempt a confirmation of the
  1617. LANL results. Due to the constraints imposed by the nature of the facility,
  1618. the number of runs which were attempted on Menlove's samples were 6. According
  1619. to Menlove, one of these samples might have shown something. If a case were
  1620. then to be made that the Kamiokande results disprove the Menlove's
  1621. observations at LANL, this argument is at best weak, since the probability of
  1622. obtaining a null result is on the order of (0.9){6} = 0.53 for these
  1623. experiments.
  1624.  
  1625.     Some have made the case that since no very large bursts (~100 neutrons)
  1626. were observed in any of the more than 100 experiments (which would improve the
  1627. statistics), that this refutes Menlove's positive observations of large burst
  1628. obtained at LANL and reported at Como. Lacking from this argument is an
  1629. estimate of expected frequency of bursts from the various experiments that
  1630. were done. If the expected rate of large neutron bursts were negligible in the
  1631. Portland cement experiments, for example, then doing many of them should not
  1632. alter a conclusion regarding a Menlove experiment.
  1633.  
  1634.     The poor reproducibility of the effect, in addition to the difficulty of
  1635. determining in a post-analysis what is the difference between a cell that gave
  1636. a signal and one that did not, prompted Scaramuzzi to recommend at Como that
  1637. this line of investigation should make way for other approaches which are less
  1638. frustrating. Research on Frascati cells has largely ceased in the field.
  1639.  
  1640.     The Kamiokande experiments were discussed in the talk by S. Jones,{90} who
  1641. was a collaborator in the experiments at Kamiokande. Jones argued that the
  1642. conjectures made by Ishida about radioactive contaminants had been
  1643. subsequently tested by introducing the proposed contaminants and measuring the
  1644. resulting signals elsewhere; the resulting neutron emissions did not agree
  1645. with the Kamiokande results. Jones therefore described the results as
  1646. supporting the presence of anomalous neutron emission.
  1647.  
  1648.     I do not think that we have heard the last of this discussion. I would
  1649. hope that in the future Kamiokande would try again, perhaps with experiments
  1650. which have larger signals and higher success rates. For example, the
  1651. experiment described by Kucherov would yield signals up to eight or nine
  1652. orders of magnitude above background at Kamiokande if there were any way to
  1653. field it there.
  1654.  
  1655.     Also absent from the conference were prominent US skeptics who have in
  1656. one way or another have made technical contributions to the field in the past.
  1657. The absence of such individuals indicates the lack of any significant respect
  1658. that the cold fusion field currently has among the scientific community. I
  1659. would have been interested in the response of such skeptics following many of
  1660. the papers presented at the conference; but alas, it was not to be. At the
  1661. conference, little in the way of substantive technical criticism of the best
  1662. heavy water calorimetry results was offered by any of the participants. If
  1663. there exist skeptics who are familiar with the Pons and Fleischmann
  1664. calorimetry or the SRI work and believe that they know what might be
  1665. technically in error, your technical input would be greatly appreciated.
  1666.  
  1667.  
  1668.                               CONCLUSIONS AND DISCUSSION
  1669.  
  1670.     Was the conference sufficiently strong technically to turn the tide, to
  1671. settle the seemingly endless controversy as to whether there is or is not any
  1672. new anomalous effect? I thought that it was. I regard the technical issue of
  1673. whether there is a reproducible anomalous excess power effect in heavy water
  1674. Pons-Fleischmann experiments to have been settled at this point; I think that
  1675. there is clearly an effect.
  1676.  
  1677.     For such a significant conference, it has been largely ignored by the
  1678. scientific community. Wrongly so, I think. The majority of scientists are
  1679. currently ill-informed of the experiments, the implications, the arguments, or
  1680. the goals of ongoing research in the field. At some point this needs to
  1681. change, but I confess that I do not see how it might happen in the foreseeable
  1682. future.
  1683.  
  1684.     The name "cold fusion" has been adopted by the field to some degree by
  1685. default. This name implies a generic physical reaction mechanism (fusion), and
  1686. because the experiments involve deuterium, the name further presupposes
  1687. specific reactions (*dd*-fusion reactions). But *dd*-fusion is expected to
  1688. produce neutrons and tritons, neither of which are quantitatively present with
  1689. the excess heat. Scientists who are not in the field are discouraged because
  1690. the expected fusion products are not present in quantities commensurate with
  1691. the observed energy production, and scientists working in the field have not
  1692. come up with an explanation in three and a half years as to why deuterons
  1693. should fuse that is acceptable to the scientific community.
  1694.  
  1695.     There have been proposals to change the name of the field: "solid state
  1696. nuclear physics" has been suggested; "nuclear effects in metals" has also been
  1697. put forth. I would strongly endorse a name change.
  1698.  
  1699.     A reviewer of this manuscript has pointed out that even these names
  1700. presuppose a nuclear component to the effect, which in the reviewer's eyes
  1701. remains to be demonstrated, and has recommended "hydrogen energy" or "hydrogen
  1702. in metals", with the understanding that "hydrogen" is to include the isotopes.
  1703.  
  1704.     The field continues to receive considerable bad press, which at this
  1705. point is not warranted. For example, I have recently obtained a copy of a
  1706. review of the Nagoya conference by D. O. Morrison, which has received very
  1707. wide distribution; it is unfortunate that the only updates about the field
  1708. received by most of the physics community is through such a biased channel.
  1709. This simply must change. I am open to suggestions as to how this situation
  1710. could best be changed.
  1711.  
  1712.     There are precious few sources of potential funding in this area,
  1713. especially in the US. I am convinced that DOE should be funding a significant
  1714. effort in the US, the goal of which should be to find out what is going on, so
  1715. that an informed and rational judgement can be made about any potential of the
  1716. effect to meet US and world energy requirements. One basic claim that has been
  1717. made is that excess energy at a level which must be nuclear (but is certainly
  1718. not conventional *dd*-fusion) is observed in the Pons-Fleischmann experiment
  1719. and variants; this is something that the DOE should be interested in.
  1720.  
  1721.     So what is it that should be done? The list is very long, but I will
  1722. attempt to enumerate some of what I think are a few relevant goals:
  1723.  
  1724. 1.  Verification of a heat effect: I am convinced that the Pons-Fleischmann
  1725.     cells can produce excess energy of a nuclear origin based on the amount
  1726.     of energy per atom evolved. The scientific community does not accept
  1727.     this. This issue really needs to be put to rest, and the associated
  1728.     controversy ended.
  1729.  
  1730.     Pons and Fleischmann have been publishing further details of their own
  1731.     work in refereed journals and in readily available conference
  1732.     proceedings, and more papers are currently in the pipeline. Details of
  1733.     the work of many other groups is also readily available.
  1734.  
  1735.     Considerably more is known about the Pons-Fleischmann cells than in 1989,
  1736.     and the reproducibility of the effect has been improved considerably. SRI
  1737.     has produced documentation of criterion which, if met, carries the
  1738.     guarantee that similar experiments at SRI have produced heat reproducibly
  1739.     with a very high success rate. Palladium cathodes from sources other than
  1740.     Matthey-Johnson have now shown the effect.
  1741.  
  1742.     Significant deficiencies have been identified in the principal negative
  1743.     experiments which were done in 1989; the main criticisms of these
  1744.     experiments was that a high loading was not achieved and held. For
  1745.     example, the method developed at SRI requires very high loading (D/Pd
  1746.     ratio near 0.90) to be maintained for about a week. Since positive
  1747.     results have been obtained at lower loadings, this constraint is likely
  1748.     not to be absolute; nevertheless, many in the field believe that quite
  1749.     high loadings do improve the reproducibility of the effect.
  1750.     I do not know how this controversy is to be ended, but I know that it
  1751.     does need to be ended in a satisfactory manner. The basic experiments
  1752.     have been done, they have been repeated in many different ways by
  1753.     numerous groups, and the effect is observed with considerably better
  1754.     signal to noise ratio than in 1989.
  1755.  
  1756.     Scientists in the field have gone to extremes in attempts to satisfy
  1757.     skeptics. Cells were stirred, blanks were done, extremely elaborate
  1758.     closed cell calorimeters have been developed (in which the effect has
  1759.     been demonstrated), the signal to noise ratio has been improved so that
  1760.     positive results can now be claimed at the 50 sigma level, the
  1761.     reproducibility issue has been laid to rest; but still it is not enough.
  1762.     I have heard some skeptics saying that a commercial product is the next
  1763.     hurdle to be jumped through before any significant funding can be
  1764.     justified. This is simply not right.
  1765.  
  1766. 2.  Basic reaction mechanisms for heat production: To date the claims of the
  1767.     observation of heat anomalies in metal deuterides have not been
  1768.     accompanied by any clear positive evidence for reaction mechanisms.
  1769.     Anomalous heat generation would have to have a fuel, and would have to
  1770.     have ashes; the confirmed identification of either fuel or ashes would
  1771.     help tremendously towards a determination of a reaction mechanism.
  1772.  
  1773.     I think that progress in this field is hindered by the absence of even a
  1774.     rudimentary understanding of the basic reaction mechanisms involved
  1775.     (there are of course theories, but to date there is no positive
  1776.     experimental confirmation of any proposed theory). At some point, the
  1777.     principal experimentalists in the field simply must take this issue
  1778.     seriously. Having an understanding of what the reaction mechanisms are
  1779.     would provide numerous benefits: (1) guidance as to what experimental
  1780.     parameters are expected to be important for optimizing reaction rates;
  1781.     (2) improvement of the general quality of the science being done in the
  1782.     field, especially as perceived by those not in the field; (3) allows
  1783.     those working in the field to focus more clearly on the issues that are
  1784.     most important. From the point of view of funders or potential funders, a
  1785.     knowledge of how the effect works allows the possibility of assessing
  1786.     more accurately potential future applications.
  1787.  
  1788.     The determination of fuel and ashes requires high sustained
  1789.     volume-averaged heat production. In the case of {4}He production, an assay
  1790.     of the gas stream is required; in the case of assays for other elements
  1791.     and isotopes, careful mass spectroscopy (and the presence of a small
  1792.     electrolyte volume) will likely prove to be most important.
  1793.  
  1794. 3.  Verification and reaction mechanisms for other anomalies: Quite a few
  1795.     anomalies have by now been associated with deuterium in metals
  1796.     experiments, including observations of neutrons, gammas, fast ions,
  1797.     tritium, and helium production.
  1798.  
  1799.     None of these effects are currently accepted by the scientific community;
  1800.     as in the case of the heat effect, some way is needed to arrange for a
  1801.     consensus as to which of the effects are real. It would seem to me that
  1802.     the most dramatic claims come from the glow discharge experiments; most
  1803.     significant would be if these experiments could be further reproduced and
  1804.     verified.
  1805.  
  1806.     I think that experiments which produce energetic (MeV-level) nuclear
  1807.     products provide essential information relevant to the issue of reaction
  1808.     mechanisms. For example, a confirmation of significant isotope shifts and
  1809.     strong gamma emission from heavy elements would place very strong
  1810.     constraints on proposed reaction mechanisms. A detailed study of
  1811.     precisely which gamma lines are produced would likely shed light on how
  1812.     the gamma lines are excited, which provides further input on reaction
  1813.     mechanisms.
  1814.  
  1815.  
  1816.                               References
  1817.  
  1818. 1.  M. Fleischmann and S. Pons, "Excess enthalpy generation in the region of
  1819.     the boiling point in Pd-type cathodes polarized in D[2]O," paper 24-
  1820.     PII-14.
  1821.  
  1822. 2.  M. Fleischmann and S. Pons, "Calorimetry of the Pd-D[2]O system: from
  1823.     simplicity via complications to simplicity," preprint of the ICCF3
  1824.     proceedings.
  1825.  
  1826. 3.  M. C. H. McKubre, S. Crouch-Baker, A. M. Riley, R. C. Rocha-Filho, S. I.
  1827.     Smedley and F. L. Tanzella, "Excess power production in D[2]O electrolysis
  1828.     cells: A comparison of results from differing cell designs," paper 22-
  1829.     PII-25.
  1830.  
  1831. 4.  M. C. H. McKubre, S. Crouch-Baker, A. M. Riley, R. C. Rocha-Filho, S. I.
  1832.     Smedley and F. L. Tanzella, "Excess power observations in the
  1833.     electrochemical studies of the D/Pd system; the influence of loading,"
  1834.     preprint of the ICCF3 proceedings.
  1835.  
  1836. 5.  K. Kunimatsu, "Deuterium loading ratio and excess heat generation during
  1837.     electrolysis of heavy water by a palladium cathode in a closed cell using
  1838.     a partially immersed fuel cell anode," paper 22-PII-27.
  1839.  
  1840. 6.  K. Kunimatsu, N. Hasegawa, A. Kubota, N. Imai, M. Ishikawa, H. Akita and
  1841.     Y. Tsuchida, "Deuterium loading ratio and excess heat generation during
  1842.     electrolysis of heavy water by a palladium cathode in a closed cell using
  1843.     a partially immersed fuel cell anode," preprint of the ICCF3 proceedings.
  1844.  
  1845. 7.  N. Hasegawa, K. Kunimatsu, T. Ohi, T. Terasawa, "Observation of excess
  1846.     heat during electrolysis of 1 M LiOD in a fuel cell type closed cell,"
  1847.     paper 24-PII-19.
  1848.  
  1849. 8.  N. Hasegawa, K. Kunimatsu, T. Ohi, T. Terasawa, "Observation of excess
  1850.     heat during electrolysis of 1 M LiOD in a fuel cell type closed cell,"
  1851.     preprint of the ICCF3 proceedings.
  1852.  
  1853. 9.  A. Kubota, H. Akita, Y. Tsuchida, T. Saito, A. Kubota, N. Hasegawa, N.
  1854.     Imai, N. Hayakawa and K. Kunimatsu, "Hydrogen and deuterium absorption by
  1855.     Pd cathode in a fuel-cell type closed cell," paper 22-PII-8.
  1856.  
  1857. 10. T. Nakata, Y. Tsuchida, K. Kunimatsu, "Absorption of hydrogen into Pd
  1858.     foil electrode: effect of Thiourea," paper 22-PII-9.
  1859.  
  1860. 11. L. Bertalot, F. DeMarco, A. De Ninno, A. La Barbera, F. Scaramuzzi, V.
  1861.     Violante, P. Zeppa, "Study of the deuterium charging in palladium by the
  1862.     electrolysis of heavy water: search for heat excess and nuclear ashes,"
  1863.     paper 24-PII-21.
  1864.  
  1865. 12. L. Bertalot, F. DeMarco, A. De Ninno, A. La Barbera, F. Scaramuzzi, V.
  1866.     Violante, P. Zeppa, "Study of deuterium charging in palladium by the
  1867.     electrolysis of heavy water: search for heat excess and nuclear ashes,"
  1868.     preprint of the ICCF3 proceedings.
  1869.  
  1870. 13. A. B. Karabut, Ya. R. Kucherov, I. B. Savvatimova, "Experimentally
  1871.     defined ratio of nuclear reaction products flows intensity at glow
  1872.     discharge in deuterium," paper 22-PII-23.
  1873.  
  1874. 14. A. B. Karabut, Ya. R. Kucherov, I. B. Savvatimova, "Gamma spectroscopy at
  1875.     glow discharge in deuterium,"  paper 24-PI-15.
  1876.  
  1877. 15. A. B. Karabut, Ya. R. Kucherov, I. B. Savvatimova, "Heavy charged
  1878.     particles registration at glow discharge in deuterium," paper 24-PII-7.
  1879.  
  1880. 16. A. B. Karabut, Ya. R. Kucherov, I. B. Savvatimova, "Nuclear product ratio
  1881.     for glow discharge in deuterium,"  *Phys. Lett. A* 170 265 (1992).
  1882.  
  1883. 17. L. Heqing, X. Renshou, S. Sihai, L. Hongquan, G. Jimbang, C. Bairong,
  1884.     "The anomalous effects induced by the dynamic low pressure gas discharge
  1885.     in a deuterium/palladium system," paper 24-PI-3.
  1886.  
  1887. 18. L. Heqing, X. Renshou, S. Sihai, L. Hongquan, G. Jimbang, C. Bairong,
  1888.     "The anomalous effects induced by the dynamic low pressure gas discharge
  1889.     in a deuterium/palladium system,"  preprint of the ICCF3 proceedings.
  1890.  
  1891. 19. L. Heqing, S. Sihai, L. Hongquan, X. Renshou, Z. Xinwei, "Anomalous
  1892.     effects in deuterium/metal systems," paper 24-PII-6.
  1893.  
  1894. 20. L. Heqing, S. Sihai, L. Hongquan, X. Renshou, Z. Xinwei, "Anomalous
  1895.     effects in deuterium/metal systems," preprint of the ICCF3 proceedings.
  1896.  
  1897. 21. N. Wada and K. Nishizawa, "Nuclear fusion in solid," *Jap. J. Appl.
  1898.     Phys.* 28 L2017 (1989).
  1899.  
  1900. 22. E. Yamaguchi and T. Nishioka, "Direct evidences of nuclear fusion
  1901.     reactions in deuterated palladium," paper 24-PI-3.
  1902.  
  1903. 23. E. Yamaguchi and T. Nishioka, "Direct evidences of nuclear fusion
  1904.     reactions in deuterated palladium," preprint of the ICCF3 proceedings.
  1905.  
  1906. 24. M. H. Miles and B. F. Bush, "Search for anomalous effects involving
  1907.     excess power, helium, and tritium during D[2]O electrolysis using
  1908.     palladium cathodes," paper 24-PI-4.
  1909.  
  1910.  
  1911. 25. J. O'M. Bockris, C. Chien, and Z. Minevski, "Tritium and helium
  1912.     production in palladium electrodes and the fugacity of deuterium
  1913.     therein," paper 24-PI-11
  1914.  
  1915.     See also: C. Chien, D. Hodko, Z. Minevski and J. O'M. Bockris, "On an
  1916.     electrode producing massive quantities of tritium and helium," *J. of
  1917.     Electroanalytical Chemistry*, Vol 338, p. 189 (1992)
  1918.  
  1919. 26. S. Isagawa, Y. Kanda and T. Suzuki, "Search for excess heat, neutron
  1920.     emission and tritium yield from electrochemically charged palladium in
  1921.     D[2]O," paper 24-PII-31.
  1922.  
  1923. 27. S. Isagawa, Y. Kanda and T. Suzuki, "Search for excess heat, neutron
  1924.     emission and tritium yield from electrochemically charged palladium in
  1925.     D[2]O," preprint of the ICCF3 proceedings.
  1926.  
  1927. 28. C. M. Wan, C. J. Linn, C. Y. Liang, S. K. Chen, C. C. Wan and T. P.
  1928.     Perng, "Repeated heat bursts in the electrolysis of D[2]O," paper 24-
  1929.     PII-18.
  1930.  
  1931. 29. C. M. Wan, S. K. Chen, L. J. Yuan, C. C. Wan and C. Y. Liang,
  1932.     "Simultaneous and reproducible detection of neutrons and excess heat in
  1933.     cold fusion experiments," preprint, Sept. 1992, from the materials
  1934.     Science Center, National Tsing Hua University, Hsinchu, Taiwan.
  1935.  
  1936. 30. L. J. Yuan, C. M. Wan, C. Y. Liang, and S. K. Chen,  "Neutron monitoring
  1937.     on cold fusion experiments," paper 24-PI-34.
  1938.  
  1939. 31. A. Takahashi, A. Mega, T. Takeuchi, H. Miyamaru, and T. Iida, "Anomalous
  1940.     excess heat by D[2]O/Pd cell under L-H mode electrolysis," paper 24-
  1941.     PII-12.
  1942.  
  1943. 32. A. Takahashi, A. Mega, T. Takeuchi, H. Miyamaru, and T. Iida, "Anomalous
  1944.     excess heat by D[2]O/Pd cell under L-H mode electrolysis," preprint of the
  1945.     ICCF3 proceedings.
  1946.  
  1947. 33. E. Mallove, presented during the Panel discussion on the Takahashi
  1948.     method.
  1949.  
  1950. 34. E. Storms, "Measurements of excess heat from a Pons-Fleischmann type
  1951.     electrolytic cell using palladium sheet," paper 22-PII-26. This paper was
  1952.     presented by T. Claytor, as Storms was unable to attend.
  1953.  
  1954. 35. F. Celani, A. Spallone, P. Tripodi and A. Nuvoli, "Measurements of excess
  1955.     heat and tritium during self-biased pulsed electrolysis of Pd-D[2]O,"
  1956.     paper 24-PII-13.
  1957.  
  1958. 36. F. Celani, A. Spallone, P. Tripodi and A. Nuvoli, "Measurements of excess
  1959.     heat and tritium during self-biased pulsed electrolysis of Pd-D[2]O,"
  1960.     preprint of the ICCF3 proceedings.
  1961.  
  1962. 37. N. Oyama, T. Terashima, S. Kasahara, O. Hatozaki, T. Ohsaka and T.
  1963.     Tatsuma, "Electrochemical calorimetry of D[2]O electrolysis using a
  1964.     palladium cathode in a clodes cell system," paper 22-pII-29.
  1965.  
  1966. 38. T. N. Claytor, D. G. Tuggle and H. O. Menlove, "Evolution of tritium from
  1967.     palladium in the solid state gas cell," paper 24-PI-10.
  1968.  
  1969. 39. V. A. Romodanov, V. I. Savin, and Yu. M. Timofeev, "Reactions of nuclear
  1970.     fusion in condensed media," paper 22-PI-2.
  1971.  
  1972. 40. V. A. Romodanov, V. I. Savin, and Yu. M. Timofeev, "Nuclear fusion in
  1973.     condensed matter," preprint UDC: 539.172.13.
  1974.  
  1975. 41. R. Notoya and M. Enyo, "Excess heat production in Electrolysis in
  1976.     K[2]CO[3] solution with Ni electrodes,"paper 24-PII-35.
  1977.  
  1978. 42. R. L. Mills and S. P. Kneizys, "Excess heat production by the
  1979.     electrolysis of an aqueous potassium carbonate electrolyte and the
  1980.     implications for cold fusion," *Fusion Tech.* 20 65, (1991).
  1981.  
  1982. 43. V. Noninski, "Excess heat during the electrolysis of a light water
  1983.     solution of K[2]CO[3] with a nickel cathode," *Fusion Tech.* 21 163,
  1984.     (1992).
  1985.  
  1986. 44. M. Srinivasan, A. Shyam, T. K. Shankarnarayanan, M. B. Bajpai, H.
  1987.     Ramamurthy, U. K. Mukherjee, M. S. Krishnan, M. G. Nayar, and Y. Naik,
  1988.     "Tritium and excess heat generation during electrolysis of aqueous
  1989.     solutions of alkali salts with nickel cathode," paper 22-PII-28.
  1990.  
  1991. 45. M. Srinivasan, A. Shyam, T. K. Shankarnarayanan, M. B. Bajpai, H.
  1992.     Ramamurthy, U. K. Mukherjee, M. S. Krishnan, M. G. Nayar, and Y. Naik,
  1993.     "Tritium and excess heat generation during electrolysis of aqueous
  1994.     solutions of alkali salts with nickel cathode," preprint of the ICCF3
  1995.     proceedings.
  1996.  
  1997. 46. R. T. Bush and R. D. Eagleton, "Calorimetric studies of an electrolytic
  1998.     excess heat effect employing light water-based electrolytes of some
  1999.     alkali salts," paper 24-PII-32.
  2000.  
  2001. 47. T. Ohmori and M. Enyo, "Excess heat produced during the electrolysis on
  2002.     Ni, Au, Ag and Sn electrodes in alkaline media," paper 24-PII-36.
  2003.  
  2004. 48. S. Pons and M. Fleischmann, *Il Nuovo Cimento*, 105A 763 (1992).
  2005.  
  2006. 49. D. R. Coupland, M. L. Doyle, J. W. Jenkins, J. H. F. Notton, R. J. Potter
  2007.     and D. T. Thompson, "Some observations related to the presence of
  2008.     hydrogen and deuterium in palladium," paper 22-PII-2.
  2009.  
  2010. 50. D. R. Coupland, M. L. Doyle, J. W. Jenkins, J. H. F. Notton, R. J. Potter
  2011.     and D. T. Thompson, "Some observations related to the presence of
  2012.     hydrogen and deuterium in palladium," preprint of the ICCF3 proceedings.
  2013.  
  2014. 50. D. Gozzi, P.L. Cignini, R. Caputo, M. Tomellini, E. Cisbani, S. Frullani,
  2015.     F. Garabaldi, M. Jodice, and G. M. Urcioli, "Experiment with global
  2016.     detection of the cold fusion products," paper 24-PI-7.
  2017.  
  2018. 51. M. Nakada, T. Kusunoki, Y. Fujii, M. Okamoto and O. Odawara, "A role for
  2019.     lithium for the neutron emission in heavy water electrolysis," paper 22-
  2020.     PII-15.
  2021.  
  2022. 52. S. Miyamoto, K. Sueki, H. Iwai, M. Fujii, T. Shirakawa, H. Miura, T.
  2023.     Watanabe, H. Toriumi, T. Uehara, Y. Nakamitsu, M. Chiba, T. Hirose, and
  2024.     H. Nakahara, "Measure of protons and observations of the change of
  2025.     electrolysis parameters in the galvanostatic  electrolysis of the 0.1M-
  2026.     LiOD/D[2]O solution," paper 24-PI-37.
  2027.  
  2028. 53. S. Miyamoto, K. Sueki, H. Iwai, M. Fujii, T. Shirakawa, H. Miura, T.
  2029.     Watanabe, H. Toriumi, T. Uehara, Y. Nakamitsu, M. Chiba, T. Hirose, and
  2030.     H. Nakahara, "Measure of protons and observations of the change of
  2031.     electrolysis parameters in the galvanostatic electrolysis of the 0.1M-
  2032.     LiOD/D[2]O solution," preprint of the ICCF3 proceedings.
  2033.  
  2034. 54. M. Corradi, F. Ferrarotto, M. Giannini, V. Milone, B. Stella, L.
  2035.     Storelli, F. Celani, and A. Spallone, "Evidence for stimulated emission
  2036.     of neutrons from deuterated palladium," paper 24-PI-17.
  2037.  
  2038. 55. Y. Fukai, "The ABC's of the hydrogen-metal system," paper 22-PII-3.
  2039.  
  2040. 56. Y. Fukai, "The ABC's of the hydrogen-metal system," preprint of the ICCF3
  2041.     proceedings.
  2042.  
  2043. 57. K. Watanabe, Y. Fukai, N. Niimura and O. Konno, "A search for fracture-
  2044.     induced nuclear fusion in some deuterium-loaded materials," 24-PII-8.
  2045.  
  2046. 58. E. Choi, E. Eriji, and H. Ohsumi, "Limit on fast neutrons from dd fusion
  2047.     in deuterized Pd by means of Ge detectors," paper 24-PI-30.
  2048.  
  2049. 59. S. Miyamoto, K. Sueki, H. Iwai, M. Fujii, T. Shirakawa, H. Miura, T.
  2050.     Watanabe, H. Toriumi, T. Uehara, Y. Nakamitsu, M. Chiba, T. Hirose, and
  2051.     H. Nakahara, "Measurement of protons and observation of the change of
  2052.     electrolysis parameters in the galvanostatic electrolysis of the 0.1M-
  2053.     LiOD/D[2]O solution," paper 24-PI-37.
  2054.  
  2055. 60. D. Morrison, "Review of cold fusion experiments," paper 24-PI-9.
  2056.  
  2057. 61. D. R. O. Morrison, "The third international cold fusion conference,"
  2058.     *Cold Fusion Update* 7 on the computer network, Nov. 1 - Dec. 6, 1992.
  2059.  
  2060. 62. J. Huizenga, "Cold fusion claims," post deadline paper.
  2061.  
  2062. 63. G. Preparata, "Theory of cold fusion in deuterated palladium," paper 22-
  2063.     PI-1.
  2064.  
  2065. 64. S. Chubb and T. Chubb, "Ion band state fusion," paper 22-PI-20.
  2066.  
  2067. 65. S. Chubb and T. Chubb, "Ion band state fusion,"  preprint of the ICCF3
  2068.     proceedings.
  2069.  
  2070. 66. T. Matsumoto, "Review for Nattoh model and experimental findings during
  2071.     cold fusion," paper 22-PI-8.
  2072.  
  2073. 67. A. Takahasi, "Nuclear products by D[2]O/Pd electrolysis and multibody
  2074.     fusion," Proc. Int. Symp. Nonlinear Phenomena in Electromagnetic Fields,
  2075.     Nagoya (1992).
  2076.  
  2077. 68. K. Tsuchiya, K. Ohashi and M. Fukuchi, "Mechanism of cold nuclear fusion
  2078.     in palladium," paper 22-PI-13.
  2079.  
  2080. 69. N. Matsunami, "A mechanism for cold nuclear fusion: barrier reduction by
  2081.     screening under transient coherent flow of deuterium," paper 22-PI-15.
  2082.  
  2083. 70. Q. Q. Gou, Z. H. Zhu, and Q. F. Zhang, "The possible theoretical model
  2084.     and it's experimental evidences of cold fusion," paper 22-PI-32.
  2085.  
  2086. 71. V. I. Vysotskii, "Nonthreshold cold fusion as a result of nonequilibrium
  2087.     deuterium Fermi-condensate in microholes of crystal," paper 22-PI-28.
  2088.  
  2089. 72. K. Yasui, "Fractofusion Mechanism," paper 22-PI-30.
  2090.  
  2091. 73. N. Yabuuchi, "Quantum mechanics on cold fusion," paper 22-PI-26.
  2092.  
  2093. 74. G. V. Fedorovich, "Nuclear fusion in the E-cell," paper 22-PI-29.
  2094.  
  2095. 75. A. Tenenbaum and E. Tabet, "Temporal sequence of nuclear signals in a dry
  2096.     cold fusion experiment," paper 22-PI-23.
  2097.  
  2098. 76. K. Fukushima, "A new mechanism for cold fusion -- sono-fusion," paper 22-
  2099.     PI-16.
  2100.  
  2101. 77. Y. E. Kim, M. Rabinowitz, R. A. Rice and J. H. Yoon, "Condensed matter
  2102.     effects for cold and hot fusion," paper 22-PI-25.
  2103.  
  2104. 78. Y. E. Kim, M. Rabinowitz, R. A. Rice and J. H. Yoon, "High density fusion
  2105.     and the solar neutrino problem," paper 22-PI-31.
  2106.  
  2107. 79. Y. E. Kim, M. Rabinowitz, R. A. Rice and J. H. Yoon, "Condensed matter
  2108.     effects for cold and hot fusion,"  preprint of the ICCF3 proceedings.
  2109.  
  2110. 80. X. Li, D. Jin, L. Chang, X. Zhang and W. Zhang, "Combined resonance
  2111.     tunneling in low energy D-D nuclear reaction," paper 22-PI-17.
  2112.  
  2113. 81. L. Fonda and G. L. Shaw, "Anti-diquark catalysis of cold fusion," paper
  2114.     22-PI-18.
  2115.  
  2116. 82. V. A. Chechin and V. A. Tsarev, "On non-stationary quantum mechanical
  2117.     origin of cold nuclear fusion," paper 22-PI-7.
  2118.  
  2119. 83. V. A. Tsarev and D. H. Worledge, "Cold fusion studies in the USSR,"
  2120.     *Fusion Tech.* 22, 138 (1992).
  2121.  
  2122. 84. J. Yang, "Abnormal Nuclear Phenomena and Weak Interaction Processes,"
  2123.     paper 22-PI-9.
  2124.  
  2125. 85. J. Yang, "Dineutron model of the cold fusion," paper 22-PI-10.
  2126.  
  2127. 86. T. Tani and Y. Kobayashi, "Tunnel disintegration and neutron emission
  2128.     probability," paper 22-PI-5.
  2129.  
  2130. 87. P. L. Hagelstein, "Coherent and semi-coherent neutron reactions," paper
  2131.     22-PI-4.
  2132.  
  2133. 88. P. L. Hagelstein, "Coherence effects: theoretical considerations," paper
  2134.     22-PI-3.
  2135.  
  2136. 89. P. L. Hagelstein, "Coherent and semi-coherent neutron reactions,"
  2137.     preprint of the ICCF3 proceedings.
  2138.  
  2139. 90. S. Jones, "Update on BYU research," paper 24-PI-1.
  2140.